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Auswirkung von Mulligans Mobilisierung auf den Bewegungsumfang des Schultergelenks und den subakromialen Raum bei querschnittsgelähmten Patienten

10. Februar 2025 aktualisiert von: Radwa Fayek Hammam, MTI University

Bewegungsumfang des Schultergelenks und Veränderungen des subakromialen Raums nach Mulligans Mobilisierung für querschnittsgelähmte Patienten mit subakromialem Impingement: eine randomisierte kontrollierte Studie

Ziel der Studie ist es, die Auswirkung der Mulligan-Mobilisierung auf den Bewegungsumfang der Schulter und den subakromialen Gelenkraum bei querschnittsgelähmten Patienten mit subakromialem Impinegement zu bestimmen. Daher werden dreißig Patienten nach dem Zufallsprinzip den zwei Gruppen Gruppe (A) und Gruppe (B) zugeordnet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

30 Patienten werden nach dem Zufallsprinzip zwei Gruppen zugeordnet. Gruppe (A): erhält Mulligans Mobilisierung plus Steroidinjektion bei Tendinopathie der Rotatorenmanschette. Gruppe (B): erhält Steroidinjektion nur bei Tendinopathie der Rotatorenmanschette

Ergebnismaße werden sein:

  • Der Bewegungsbereich des Schultergelenks wird mit einem Lasergoniometer gemessen
  • Der subakromiale Gelenkraum wird mittels 3D-Ultraschall vermessen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Modern University for Technology and Information

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Wenn der Patient seit mehr als einem Jahr eine traumatische Rückenmarksverletzung erlitten hat, liegt die Verletzung auf der zweiten Brusthöhe oder darunter. Der Patient hat keine kognitive Beeinträchtigung und war für die Hauptbewegung auf einen manuellen Rollstuhl angewiesen.

Ausschlusskriterien:

Wenn der Patient eine Schultersteife hat, Subluxation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe A
Erhält eine Mulligan-Mobilisierung plus Kortikosteroid-Injektion für das Schultergelenk
Sonstiges: Mulligans Mobilisierung
Bei der Mulligan-Mobilisierung handelt es sich um die gleichzeitige Anwendung einer anhaltenden akzessorischen Mobilisierung durch einen Therapeuten und einer aktiven physiologischen Bewegung bis zum Endbereich durch den Patienten.
Sonstiges: Kortikosteroid-Injektion bei Tendinopathie der Rotatorenmanschette
Kortikosteroid-Injektionen für die Rotatorenmanschette helfen bei der Lösung von Entzündungen, die bei querschnittsgelähmten Patienten durch übermäßigen Gebrauch der Krücken entstehen
Schein-Komparator: Kortikosteroid-Injektion nur bei Tendinopathie der Rotatorenmanschette
Die Patienten erhalten eine Kortikosteroid-Injektion nur für den Rotatorenmanschettenmuskel, die bei der Lösung von Entzündungen im Schultergelenk hilft
Sonstiges: Kortikosteroid-Injektion bei Tendinopathie der Rotatorenmanschette
Kortikosteroid-Injektionen für die Rotatorenmanschette helfen bei der Lösung von Entzündungen, die bei querschnittsgelähmten Patienten durch übermäßigen Gebrauch der Krücken entstehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich des Schultergelenks
Zeitfenster: Zwei Monate
Der ROM des Schultergelenks (Beugung – Abduktion – Außen- und Innenrotation) wird mit dem Laser-Goniometer HALO gemessen
Zwei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subakromialer Gelenkraum
Zeitfenster: Zwei Monate
Die 3D-Ultraschalluntersuchung ermöglicht die Identifizierung häufiger Schulterpathologien und wird zur Beurteilung des subakromialen Raums als kinematischer Hinweis auf die Schulter eingesetzt.
Zwei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

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MTI University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/003273

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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