Effekten av Mulligans mobilisering på axelledens rörelseomfång och subakromiellt utrymme hos paraplegipatienter
10 februari 2025 uppdaterad av: Radwa Fayek Hammam, MTI University
Axelledens rörelseomfång och subakromiala utrymmesförändringar efter Mulligans mobilisering för paraplegiska patienter med subakromial impingement: en randomiserad kontrollerad studie
Syftet med studien är att fastställa effekten av mulliganmobilisering på axelns rörelseomfång och subakromial ledutrymme hos paraplegiska patienter med subakromial impinegement, så trettio patienter kommer att slumpmässigt tilldelas två grupper grupp (A) och grupp (B)
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
30 patienter kommer att slumpmässigt tilldelas två grupper Grupp (A): kommer att få Mulligans mobilisering plus steroidinjektion för rotatorcuff tendinopati Grupp (B): kommer att få steroidinjektion endast för rotatorcuff tendinopati
Resultatmått kommer att vara:
- axelledens rörelseomfång kommer att mätas med lasergoniometer
- Subakromialt ledutrymme kommer att mätas med 3D ultraljud
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Cairo, Egypten
- Modern University for technology and information
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Om patienten är mer än ett år efter traumatisk ryggmärgsskada är skadan på den andra bröstkorgsnivån eller lägre. Patienten har ingen kognitiv funktionsnedsättning och förlitade sig på en manuell rullstol för huvudrörelsen.
Uteslutningskriterier:
Om patienten har frusen axel, subluxation
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp A
Kommer att få mulligans mobilisering plus kortikosteroidinjektion för axelleden
|
Mulliganmobilisering är den samtidiga appliceringen av ihållande tillbehörsmobilisering som appliceras av en terapeut och en aktiv fysiologisk rörelse till ändområdet som appliceras av patienten.
kortikosteroidinjektion för rotatorcuff hjälper till att lösa inflammation som uppstår för paraplegiska patienter på grund av överanvändning av kryckorna
|
|
Sham Comparator: kortikosteroidinjektion endast för rotatorcuff tendinopati
patienter kommer att få kortikosteroidinjektion för rotatorcuffmuskeln, vilket hjälper till att lösa inflammation i axelleden
|
kortikosteroidinjektion för rotatorcuff hjälper till att lösa inflammation som uppstår för paraplegiska patienter på grund av överanvändning av kryckorna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Axelledens rörelseomfång
Tidsram: Två månader
|
Axelled ROM ( flexion - abduktion - extern och intern rotation kommer att mätas med lasergoniometern HALO
|
Två månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subakromialt ledutrymme
Tidsram: Två månader
|
3D-ultraljud möjliggör identifiering av vanliga axelpatologier, och den kommer att användas för att bedöma det subakromiala utrymmet som en kinematisk indikation på axeln.
|
Två månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
10 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 november 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 november 2024
Första postat (Faktisk)
29 november 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- P.T.REC/012/003273
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .