Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät, jotka liittyvät 30 päivän kuolleisuuteen perioperatiivisen sydänpysähdyksen jälkeen aikuisilla, joille tehdään ei-sydänleikkaus: 7 vuoden havaintotutkimus korkea-asteen hoidon yliopistollisesta sairaalasta

perjantai 29. marraskuuta 2024 päivittänyt: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Perioperatiivinen sydämenpysähdys (PCA) potilailla, joille tehdään ei-sydänleikkaus, on harvinainen, mutta mahdollisesti katastrofaalinen tapahtuma, joka liittyy korkeaan kuolleisuuteen. Useat tutkimukset ovat korostaneet tekijöitä, jotka vaikuttavat PCA:han kirurgisessa populaatiossa. Tietoa PCA:n jälkeisistä tuloksista leikkausväestössä on kuitenkin edelleen rajallisesti. Tutkimuksemme tavoitteena on tunnistaa PCA:n ilmaantuvuus, 30 päivän kuolleisuus ja PCA:han liittyvät tekijät sekä 30 päivän kuolleisuus PCA:n jälkeen aikuisilla, joille tehdään ei-sydänleikkaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

105

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla oli ei-sydänleikkaus nukutuksessa ja joilla oli PCA tammikuun 2015 ja joulukuun 2021 välisenä aikana, olivat kelpoisia mukaan ottamiseen. Potilaat, joilla oli DNR-määräys, jotka eivät saaneet kardiopulmonaalista elvytyshoitoa (CPR) PCA:n aikana tai joiden tiedot 30 päivän kuolleisuudesta olivat puutteelliset, suljettiin pois. PCA määriteltiin mekaanisen sydämen toiminnan puuttumiseksi (määritetty keskuspulssilla) ja tehokkaan verenkierron katoamiseksi anestesian antamisen välillä 24 tunnin ajan leikkauksen jälkeen.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • yli 18-vuotiaat potilaat
  • perioperatiivisen sydämenpysähdyksen historia
  • ei-sydänkirurgia

Poissulkemiskriteerit:

  • eivät saaneet kardiopulmonaalista elvytyshoitoa (CPR) PCA:n aikana
  • epätäydelliset tiedot 30 päivän kuolleisuudesta jätettiin pois

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
30 päivän kuolleisuus perioperatiivisen sydänpysähdyksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
30 päivän kuolleisuus perioperatiivisen sydänpysähdyksen jälkeen
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 31. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 2. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 321/2022

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa