- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06712134
Tekijät, jotka liittyvät 30 päivän kuolleisuuteen perioperatiivisen sydänpysähdyksen jälkeen aikuisilla, joille tehdään ei-sydänleikkaus: 7 vuoden havaintotutkimus korkea-asteen hoidon yliopistollisesta sairaalasta
perjantai 29. marraskuuta 2024 päivittänyt: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Perioperatiivinen sydämenpysähdys (PCA) potilailla, joille tehdään ei-sydänleikkaus, on harvinainen, mutta mahdollisesti katastrofaalinen tapahtuma, joka liittyy korkeaan kuolleisuuteen.
Useat tutkimukset ovat korostaneet tekijöitä, jotka vaikuttavat PCA:han kirurgisessa populaatiossa.
Tietoa PCA:n jälkeisistä tuloksista leikkausväestössä on kuitenkin edelleen rajallisesti.
Tutkimuksemme tavoitteena on tunnistaa PCA:n ilmaantuvuus, 30 päivän kuolleisuus ja PCA:han liittyvät tekijät sekä 30 päivän kuolleisuus PCA:n jälkeen aikuisilla, joille tehdään ei-sydänleikkaus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
105
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 18-vuotiaat potilaat, joilla oli ei-sydänleikkaus nukutuksessa ja joilla oli PCA tammikuun 2015 ja joulukuun 2021 välisenä aikana, olivat kelpoisia mukaan ottamiseen.
Potilaat, joilla oli DNR-määräys, jotka eivät saaneet kardiopulmonaalista elvytyshoitoa (CPR) PCA:n aikana tai joiden tiedot 30 päivän kuolleisuudesta olivat puutteelliset, suljettiin pois.
PCA määriteltiin mekaanisen sydämen toiminnan puuttumiseksi (määritetty keskuspulssilla) ja tehokkaan verenkierron katoamiseksi anestesian antamisen välillä 24 tunnin ajan leikkauksen jälkeen.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- yli 18-vuotiaat potilaat
- perioperatiivisen sydämenpysähdyksen historia
- ei-sydänkirurgia
Poissulkemiskriteerit:
- eivät saaneet kardiopulmonaalista elvytyshoitoa (CPR) PCA:n aikana
- epätäydelliset tiedot 30 päivän kuolleisuudesta jätettiin pois
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
30 päivän kuolleisuus perioperatiivisen sydänpysähdyksen jälkeen
Aikaikkuna: 30 päivää
|
30 päivän kuolleisuus perioperatiivisen sydänpysähdyksen jälkeen
|
30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 26. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Keskiviikko 4. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 29. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 321/2022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .