- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06712134
Os fatores associados à mortalidade em 30 dias após parada cardíaca perioperatória em adultos submetidos a cirurgia não cardíaca: um estudo observacional de 7 anos em um hospital universitário terciário
29 de novembro de 2024 atualizado por: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
A parada cardíaca perioperatória (PCA) em pacientes submetidos à cirurgia não cardíaca é um evento raro, mas potencialmente catastrófico, associado a alta mortalidade.
Vários estudos destacaram os fatores que contribuem para a PCA na população cirúrgica.
No entanto, as informações sobre os resultados após PCA na população cirúrgica ainda são limitadas.
Nosso estudo tem como objetivo identificar a incidência de PCA, mortalidade em 30 dias e os fatores associados à PCA e mortalidade em 30 dias após PCA em adultos submetidos à cirurgia não cardíaca
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
105
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes > dezoito anos submetidos a cirurgia não cardíaca sob anestesia e histórico de PCA entre janeiro de 2015 e dezembro de 2021 foram elegíveis para inclusão.
Foram excluídos pacientes com ordem de não reanimação (DNR), que não receberam reanimação cardiopulmonar (RCP) durante a PCA ou com dados incompletos quanto à mortalidade em 30 dias.
A PCA foi definida como ausência de função cardíaca mecânica (determinada por pulso central) e perda de circulação efetiva entre a administração da anestesia e 24 horas após a cirurgia
Descrição
Critérios de inclusão:
- pacientes com idade> 18 anos
- história de parada cardíaca perioperatória
- cirurgia não cardíaca
Critérios de exclusão:
- não recebeu ressuscitação cardiopulmonar (RCP) durante PCA
- dados incompletos referentes à mortalidade em 30 dias foram excluídos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
incidência de mortalidade em 30 dias após parada cardíaca perioperatória
Prazo: 30 dias
|
incidência de mortalidade em 30 dias após parada cardíaca perioperatória
|
30 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de novembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de novembro de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de dezembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de dezembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 321/2022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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