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Os fatores associados à mortalidade em 30 dias após parada cardíaca perioperatória em adultos submetidos a cirurgia não cardíaca: um estudo observacional de 7 anos em um hospital universitário terciário

29 de novembro de 2024 atualizado por: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
A parada cardíaca perioperatória (PCA) em pacientes submetidos à cirurgia não cardíaca é um evento raro, mas potencialmente catastrófico, associado a alta mortalidade. Vários estudos destacaram os fatores que contribuem para a PCA na população cirúrgica. No entanto, as informações sobre os resultados após PCA na população cirúrgica ainda são limitadas. Nosso estudo tem como objetivo identificar a incidência de PCA, mortalidade em 30 dias e os fatores associados à PCA e mortalidade em 30 dias após PCA em adultos submetidos à cirurgia não cardíaca

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

105

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes > dezoito anos submetidos a cirurgia não cardíaca sob anestesia e histórico de PCA entre janeiro de 2015 e dezembro de 2021 foram elegíveis para inclusão. Foram excluídos pacientes com ordem de não reanimação (DNR), que não receberam reanimação cardiopulmonar (RCP) durante a PCA ou com dados incompletos quanto à mortalidade em 30 dias. A PCA foi definida como ausência de função cardíaca mecânica (determinada por pulso central) e perda de circulação efetiva entre a administração da anestesia e 24 horas após a cirurgia

Descrição

Critérios de inclusão:

  • pacientes com idade> 18 anos
  • história de parada cardíaca perioperatória
  • cirurgia não cardíaca

Critérios de exclusão:

  • não recebeu ressuscitação cardiopulmonar (RCP) durante PCA
  • dados incompletos referentes à mortalidade em 30 dias foram excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
incidência de mortalidade em 30 dias após parada cardíaca perioperatória
Prazo: 30 dias
incidência de mortalidade em 30 dias após parada cardíaca perioperatória
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2015

Conclusão Primária (Real)

31 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

2 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 321/2022

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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