Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer associeret 30-dages dødelighed efter perioperativt hjertestop hos voksne, der gennemgår ikke-hjertekirurgi: En 7-årig observationsundersøgelse fra et tertiært universitetshospital

29. november 2024 opdateret af: Pattrapun Wongsripuemtet, Siriraj Hospital
Perioperativt hjertestop (PCA) hos patienter, der gennemgår ikke-kardial kirurgi, er en sjælden, men potentielt katastrofal hændelse forbundet med høj dødelighed. Adskillige undersøgelser har fremhævet de faktorer, der bidrager til PCA i den kirurgiske befolkning. Oplysninger om udfald efter PCA blandt den kirurgiske befolkning er dog stadig begrænset. Vores undersøgelse har til formål at identificere forekomsten af ​​PCA, 30-dages dødelighed og de faktorer, der er forbundet med PCA og 30-dages dødelighed efter PCA hos voksne, der gennemgår ikke-hjertekirurgi

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

105

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter > atten år, der havde ikke-hjertekirurgi under anæstesi og en historie med PCA mellem januar 2015 og december 2021, var berettiget til inklusion. Patienter med en DNR-ordre, som ikke modtog kardiopulmonal genoplivning (CPR) under PCA, eller med ufuldstændige data vedrørende 30-dages mortalitet blev udelukket. PCA blev defineret som fraværet af mekanisk hjertefunktion (bestemt ved en central puls) og tab af effektiv cirkulation mellem administrationen af ​​anæstesi indtil 24 timer efter operationen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patienter i alderen > 18 år
  • historie med perioperativt hjertestop
  • ikke-hjertekirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • modtog ikke hjerte-lunge-redning (CPR) under PCA
  • ufuldstændige data vedrørende 30-dages dødelighed blev udelukket

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
forekomst af 30 dages mortalitet efter perioperativt hjertestop
Tidsramme: 30 dage
forekomst af 30 dages mortalitet efter perioperativt hjertestop
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Siriraj Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. november 2024

Først opslået (Faktiske)

2. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 321/2022

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner