Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kadonilimabin ja kemoradioterapian teho ja turvallisuus ei-leikkauksessa paikallisesti edenneessä ruokatorven levyepiteelikarsinoomassa

perjantai 21. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Taoqingsong, First Affiliated Hospital of Ningbo University

Kadonilimabin teho ja turvallisuus yhdistettynä kemoradioterapiaan ei-leikkauksessa edenneessä paikallisesti edenneessä ruokatorven levyepiteelikarsinoomassa – yksihaarainen tutkimus

Tämä tutkimus on yhden keskuksen, prospektiivinen, yksihaarainen tutkiva kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida peräkkäisen kemosädehoidon tehoa ja turvallisuutta yhdessä setuksimabin kanssa ei-leikkauskelpoisessa, paikallisesti edenneessä ruokatorven levyepiteelisyöpässä.

Potilaat, joilla on edennyt ei-leikkattava ruokatorven okasolusyöpä ja jotka täyttävät kriteerit, saavat ensin induktiohoitoa setuksimabilla yhdistettynä paklitakselin ja karboplatiinin kemoterapiaan 2 syklin ajan. 3 viikon kuluessa toisesta annoksesta RECIST v1.1:tä käytetään kliinisen kasvaimen kuvantamisen arvioinnissa ja tarvittaessa tehdään gastroskopiabiopsia. Potilaat, joilla ei ole etenemistä, saavat edelleen synkronista sädehoitoa ja kemoterapiaa.

PTV-C hyväksyy 50,4 Gy, 28 kertaa; Sädehoito yhdistettynä paklitakselin ja karboplatiinin viikoittaiseen hoitoon. Suorita turvallisuusarvioinnit ja alustavat tuumorivasteen arvioinnit kolmen kuukauden kuluessa valmistumisesta kolmen viikon välein. Jatka hoitoa setuksimabilla 1 vuoden ajan tai intoleranssia tai sairauden etenemistä ilmenee.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Zhejiang
      • Ningbo, Zhejiang, Kiina, 315001
        • First Affiliated Hospital of Ningbo University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Paikallisesti edenneen ruokatorven okasolusyövän (TN+M0 tai T2-3NxM0) kliininen diagnoosi histologisella tutkimuksella ja/tai sytologisella tutkimuksella;
  • TNM:n kliininen vaihe II-IIIB, jota ei voida leikata kirurgisesti;
  • ECOG-pisteet 0-1 pistettä;
  • Odotettu elossaoloaika ≥ 6 kuukautta;
  • Ilman kasvainten vastaista hoitoa aiemmin (mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, leikkaus, sädehoito, kemoterapia, verisuonten vastainen hoito, immunoterapia jne.);
  • Saatavilla patologisia näytteitä;
  • Vähintään yksi mitattavissa oleva kohdeleesio tai patologinen imusolmukkeiden suureneminen yhden imusolmukkeen CT-skannauksen lyhyt halkaisija ≥ 15 mm (kiinteiden kasvainten tehon arviointikriteerien mukaisesti RECIST 1.1);
  • Pääelin toimii hyvin ja täyttää seuraavat standardit:

    1. Rutiinitutkimus (ilman verensiirtoa tai korjaamista hematopoieettisia stimuloivia tekijöitä koskevilla lääkkeillä 14 päivän sisällä): hemoglobiini (Hb) ≥ 90 g/l; Absoluuttinen neutrofiilien määrä (ANC) ≥ 1,5 × 109/l; Verihiutaleiden määrä (PLT) ≥ 80 × 109/L;
    2. Biokemiallinen tutkimus: alaniiniaminotransferaasi (ALT) ja aspartaattiaminotransferaasi (AST) ≤ 2,5 × ULN; Seerumin kokonaisbilirubiini (TBIL) ≤ 1,5 × ULN (Gilbertin oireyhtymäpotilaat, ≤ 3 × ULN); Seerumin kreatiniini (Cr) ≤ 1,5 × ULN tai kreatiniinin puhdistuma ≥ 60 ml/min;
    3. Normaali kilpirauhasen toiminta määritellään kilpirauhasta stimuloivaksi hormoniksi (TSH) normaalialueella. Jos lähtötason TSH ylittää normaalin alueen, tutkimushenkilöt, joiden kokonais-T3 (tai FT3) ja FT4 ovat normaalin alueen sisällä, voidaan myös ottaa mukaan.
  • Hedelmällisyyttä omaavien henkilöiden on käytettävä asianmukaisia ​​ehkäisymenetelmiä tutkimusjakson aikana ja 120 päivän kuluessa viimeisestä annoksesta. Heillä on oltava negatiivinen seerumin raskaustesti 7 päivän sisällä ennen ilmoittautumista, ja he eivät saa imettää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Muut pahanlaatuiset kasvaimet 5 vuoden sisällä ennen tämän tutkimuksen aloittamista;
  • Suuri ruuansulatuskanavan verenvuodon, ruokatorven fistelin tai perforaation riski;
  • Asteen ≥ 1 korjaamattomat toksiset reaktiot (pois lukien kaljuuntuminen ja väsymys; hematologinen toksisuus on palautettava luokkaan ≤ 1 tai lähtötasoon ennen ilmoittautumista);
  • Painonpudotus ≥20 % 90 päivän sisällä ennen tietoisen suostumuslomakkeen allekirjoittamista;
  • Huono ravitsemustila tai PG-SGA-pistemäärä ≥9;
  • Kaikki vakavat ja/tai hallitsemattomat sairaudet. Tämä sisältää:

    1. Hallitsematon verenpaine (systolinen paine ≥150 mmHg tai diastolinen paine ≥100 mmHg);
    2. Kärsivät asteen ≥2 sydänlihasiskemiasta tai sydäninfarktista, rytmihäiriöstä (QTc ≥470 ms) ja asteen ≥2 kongestiivisesta sydämen vajaatoiminnasta (New York Heart Associationin [NYHA]-luokitus);
    3. Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus, ei-tarttuva keuhkokuume, keuhkofibroosi tai muut hallitsemattomat akuutit keuhkosairaudet;
    4. Aktiiviset tai hallitsemattomat vakavat infektiot (asteen ≥2 CTCAE-infektiot);
    5. Maksakirroosi, aktiivinen hepatiitti; aktiivinen hepatiitti (hepatiitti B: positiiviset HBsAg- ja HBV DNA-tasot ylittävät normaalin ylärajan; hepatiitti C: positiiviset HCV-vasta-aineet ja HCV-viruskuorma ylittää normaalin ylärajan);
    6. Aktiivinen kuppa;
    7. Hemodialyysiä tai peritoneaalidialyysiä vaativa munuaisten vajaatoiminta;
    8. Anamneesissa immuunikato, mukaan lukien HIV-positiivisuus tai muut hankitut tai synnynnäiset immuunipuutossairaudet, tai aiemmin tehty elinsiirto;
  • huonosti hallinnassa oleva diabetes (paastoverenglukoosi [FBG] > 10 mmol/l);
  • Suuri kirurginen hoito, leikkausbiopsia tai merkittävä traumaattinen vamma 60 päivän sisällä ennen tutkimuksen aloittamista; tai pitkäaikaiset parantumattomat haavat tai murtumat;
  • Vakavat valtimo/laskimotromboottiset tapahtumat 6 kuukauden sisällä ennen tutkimuksen aloittamista, kuten aivoverisuonionnettomuudet (mukaan lukien ohimenevät iskeemiset kohtaukset, aivoverenvuoto, aivoinfarkti), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia;
  • Aiempi päihteiden väärinkäyttö ja kyvyttömyys lopettaa lopettaminen tai mielenterveyshäiriöt;
  • Kasvaimeen liittyvät oireet ja hoidot:

    1. Rintakehän sädehoito;
    2. NMPA:n hyväksymät perinteiset kiinalaisen lääketieteen lääkkeet, joissa on selkeät kasvainten vastaiset indikaatiot lääkeohjeissa 2 viikkoa ennen tutkimuksen alkamista (mukaan lukien yhdistetyt ruokatorven syöpäkapselit, Kangai-injektio, Kanglaite-kapselit/-injektio, Aidi-injektio, katkeraöljy-injektio/kapselit , Xiaoai Ping -tabletit/injektio, Huachansu-kapselit jne.);
    3. Hallitsematon, toistuvasti valutettu keuhkopussin effuusio, perikardiaalinen effuusio tai askites (tutkijan arvio);
    4. Keskushermoston etäpesäkkeet ja/tai aivokalvon karsinomatoosi;
  • Tutkimushoitoon liittyvät:

    1. Aiempi heikennetyn elävän rokotteen antaminen 14 päivän sisällä ennen tutkimuksen alkua tai suunnitelmat heikennetyn elävän rokotteen antamisesta tutkimuksen aikana;
    2. Vaikeat yliherkkyysreaktiot monoklonaalisten vasta-aineiden käytön jälkeen;
    3. Aktiiviset autoimmuunisairaudet, jotka vaativat systeemistä hoitoa (kuten sairautta modifioivat lääkkeet, kortikosteroidit tai immunosuppressantit) 2 vuoden sisällä ennen tutkimuksen alkamista, pois lukien korvaushoidot (esim. kilpirauhashormoni, insuliini tai fysiologiset kortikosteroidit lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan);
    4. Immuunivajaus tai systeeminen glukokortikoidihoito tai jokin muu immunosuppressiivinen hoito (annos > 10 mg/vrk prednisonia tai muita vastaavia hormoneja) ja edelleen käytössä 2 viikon sisällä ensimmäisestä annosta;
    5. Aktiivisen tuberkuloosin historia;
  • Osallistuminen muihin kliinisiin tutkimuksiin 4 viikon sisällä ennen tutkimuksen alkamista;
  • Aiemmin vaikeita allergioita;
  • allerginen tutkimuslääkkeiden aktiivisille aineosille tai apuaineille, kuten kamrelitsumabille, paklitakselille, karboplatiinille jne.;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kadonilimabi yhdistettynä kemoradioterapian kanssa

Potilaat, joilla on pitkälle edennyt ei-leikkattava ruokatorven okasolusyöpä ja jotka täyttävät kriteerit, saavat ensin induktiohoitoa setuksimabilla yhdistettynä paklitakselin ja karboplatiinin kemoterapiaan 2 syklin ajan. Kolmen viikon kuluessa toisesta annoksesta RECIST v1.1:tä käytetään kliinisen kasvaimen kuvantamisen arvioinnissa. Potilaat, joilla ei ole etenemistä, saavat edelleen synkronista sädehoitoa ja kemoterapiaa.

PTV-C hyväksyy 50,4 Gy, 28 kertaa; Sädehoito yhdistettynä paklitakselin ja karboplatiinin viikoittaiseen hoitoon. Suorita turvallisuusarvioinnit ja alustavat tuumorivasteen arvioinnit kolmen kuukauden kuluessa valmistumisesta kolmen viikon välein. Jatka hoitoa setuksimabilla 1 vuoden ajan tai intoleranssia tai sairauden etenemistä ilmenee.

Kadonilimabi on PD-1/CTLA-4-bispesifinen vasta-aine. Lääkettä annetaan kiinteänä annoksena 10 mg/kg suonensisäisesti (i.v.) päivänä 1, joka 3. viikko (q3w), kunnes sairaus etenee tai ilmenee sietämätöntä toksisuutta, ja hoidon enimmäiskesto on 1 vuosi.
GTV määritellään näkyviksi vaurioiksi (GTVp: primaarinen leesio; GTVn: metastaattiset imusolmukkeet), CTVp määritellään 3 cm primaarisen leesion ylä- ja alapuolelle, 0,5 cm ulospäin laajeneminen periferian ympärillä ja CTVn määritellään 0,5 cm:n laajenemiseksi ulospäin. GTVn; PTVp on 0,5 cm ulospäin laajeneminen CTVp:lle ja PTVn on 0,5 cm ulospäin laajeneminen CTVn:lle. Sädehoitoannos: DT50.4Gy/28f, kerran päivässä, 5 kertaa viikossa
Induktiokemoterapia: karboplatiini 5AUC,q3w; Paclitaxel 135mg/m2,q3w. Samanaikainen kemoterapia: 2AUC/W, yhteensä 5w; Paklitakseli 50mg/m2/w, yhteensä 5w

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2 vuoden etenemisvapaa eloonjäämisaste
Aikaikkuna: 2 vuotta hoidon päättymisen jälkeen
2 vuotta hoidon päättymisen jälkeen
Hoitoon liittyvien haittatapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Kolmen kuukauden sisällä sädehoidon jälkeen
Haittavaikutusten (AE) ja vakavien haittatapahtumien (SAE) ilmaantuvuus kolmen kuukauden sisällä sädehoidon jälkeen sekä AE/SAE:n aiheuttaman hoidon lopettamisen ilmaantuvuus
Kolmen kuukauden sisällä sädehoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Progression vapaa selviytyminen (PFS)
Aikaikkuna: Satunnaistamispäivästä ensimmäiseen kirjattuihin etenemis- tai kuolemanpäivään mistä tahansa syystä riippuen siitä kumpi tulee ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Satunnaistamispäivästä ensimmäiseen kirjattuihin etenemis- tai kuolemanpäivään mistä tahansa syystä riippuen siitä kumpi tulee ensin, arvioituna enintään 36 kuukautta
Kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: Satunnaistamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 36 kuukautta
Satunnaistamispäivästä mistä tahansa syystä johtuvaan kuolemaan, arvioituna enintään 36 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa