Endotrakeaalisen letkun mansetin paineen muutosten seuranta laparoskooppisen bariatrisen leikkauksen aikana
perjantai 13. joulukuuta 2024 päivittänyt: Hülya Tosun Söner, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Tämä prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus suunniteltiin arvioimaan ETT-mansettipaineen ja hengitysteiden paineiden välistä suhdetta lihavilla potilailla, joille tehdään laparoskooppinen bariatrinen leikkaus.
Oletimme, että ETT-mansettipaineet nousevat suorassa suhteessa huippu- ja keskimääräisten hengitysteiden paineiden nousuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
28
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Hülya Tosun Söner, doktor
- Puhelinnumero: +905352792102
- Sähköposti: hulyatosunsoner@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Di̇yarbakir
-
Kayapinar, Di̇yarbakir, Turkki
- Rekrytointi
- Health Sciences University Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sähköposti: hulyatosunsoner@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
28
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) riskiindikaattorit I-III onnistuvat läpikäymään laparoskooppisen bariatrisen leikkauksen 18-70-vuotiaina
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimuksesta suljettiin pois potilaat, joilla oli lääkeaineallergia, krooninen kipu, pitkäaikainen opioidien käyttö, psykiatrinen sairaus ja hätäleikkauksen tarpeet.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ETT mansetin paine
Aikaikkuna: 1 - välittömästi intuboinnin jälkeen; 2 - vatsaontelonsisäisen insuflaation jälkeen; 3-asennon antamisen jälkeen 4-peritoneaalisen ekssufflaation jälkeen
|
ETT mansetin paine
|
1 - välittömästi intuboinnin jälkeen; 2 - vatsaontelonsisäisen insuflaation jälkeen; 3-asennon antamisen jälkeen 4-peritoneaalisen ekssufflaation jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hengitysteiden huippupaineet
Aikaikkuna: 1 - välittömästi intuboinnin jälkeen; 2 - vatsaontelonsisäisen insuflaation jälkeen; 3-asennon antamisen jälkeen 4-peritoneaalisen ekssufflaation jälkeen
|
Hengitysteiden huippupaineet
|
1 - välittömästi intuboinnin jälkeen; 2 - vatsaontelonsisäisen insuflaation jälkeen; 3-asennon antamisen jälkeen 4-peritoneaalisen ekssufflaation jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 15. tammikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- HTONER
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .