- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06738875
Surveillance des changements dans la pression du brassard de la sonde endotrachéale pendant la chirurgie bariatrique laparoscopique
13 décembre 2024 mis à jour par: Hülya Tosun Söner, Saglik Bilimleri Universitesi Gazi Yasargil Training and Research Hospital
Cette étude de cohorte observationnelle prospective a été conçue pour évaluer la relation entre les pressions du brassard ETT et les pressions des voies respiratoires chez les patients obèses subissant une chirurgie bariatrique laparoscopique.
Nous avons émis l'hypothèse que les pressions du brassard ETT augmenteraient en relation directe avec l'augmentation des pressions maximales et moyennes des voies respiratoires.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
28
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Hülya Tosun Söner, doktor
- Numéro de téléphone: +905352792102
- E-mail: hulyatosunsoner@hotmail.com
Lieux d'étude
-
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Di̇yarbakir
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Kayapinar, Di̇yarbakir, Turquie
- Recrutement
- Health Sciences University Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
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Contact:
- E-mail: hulyatosunsoner@hotmail.com
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
28
La description
Critères d'intégration :
- Les indicateurs de risque I-III de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) parviennent à subir une chirurgie bariatrique laparoscopique entre 18 et 70 ans.
Critères d'exclusion :
- Les patients souffrant d'allergies médicamenteuses, de douleurs chroniques, de consommation d'opioïdes à long terme, d'antécédents de maladie psychiatrique et de nécessité d'une intervention chirurgicale d'urgence ont été exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Pression du brassard ETT
Délai: 1-immédiatement après l'intubation ; 2-après insufflation intrapéritonéale ; 3-après l'attribution de la position 4-après l'exsufflation péritonéale
|
Pression du brassard ETT
|
1-immédiatement après l'intubation ; 2-après insufflation intrapéritonéale ; 3-après l'attribution de la position 4-après l'exsufflation péritonéale
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Pressions maximales des voies respiratoires
Délai: 1-immédiatement après l'intubation ; 2-après insufflation intrapéritonéale ; 3-après l'attribution de la position 4-après l'exsufflation péritonéale
|
Pressions maximales des voies respiratoires
|
1-immédiatement après l'intubation ; 2-après insufflation intrapéritonéale ; 3-après l'attribution de la position 4-après l'exsufflation péritonéale
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 décembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
10 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- HTONER
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .