Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terveysuskomusmalliin perustuva koulutus raskausdiabetesta kärsiville raskaana oleville naisille

lauantai 14. joulukuuta 2024 päivittänyt: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

Raskaana oleville naisille WhatsAppin kautta annettavan terveysuskomuksen mallipohjaisen koulutuksen vaikutus itsetehokkuuteen ja riskinkäsitykseen raskauden aikana raskausdiabeteksen yhteydessä

Raskausdiabetes (GDM) on diabeteksen tyyppi, joka ilmenee raskaudenaikaisen hiilihydraattiaineenvaihdunnan intoleranssin seurauksena henkilöllä, jonka verensokeripitoisuus on normaalirajoissa ennen raskautta. GDM on tärkeä ehto, jota tulee käsitellä huolellisesti. Koska se on yksi yleisimmistä raskaudenaikaisista aineenvaihduntasairauksista ja aiheuttaa riskejä äidin, sikiön ja vastasyntyneen terveydelle. Itsetehokkuuden lisääminen raskausdiabeteksessa terveysuskomalliin perustuvalla koulutuksella,

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Raskausdiabetes (GDM) on diabeteksen tyyppi, joka ilmenee raskaudenaikaisen hiilihydraattiaineenvaihdunnan intoleranssin seurauksena henkilöllä, jonka verensokeripitoisuus on normaalirajoissa ennen raskautta. GDM on tärkeä ehto, johon on kiinnitettävä huomiota. Koska se on yksi yleisimmistä raskaudenaikaisista aineenvaihduntasairauksista ja tuo riskejä äidin, sikiön ja vastasyntyneen terveydelle. GDM:n esiintyvyys on 1-14 % ottamatta huomioon maantieteellisiä muutoksia, ja raskauden lopussa todetun tyypin 2 diabeteksen ilmaantuvuus lisääntyy hedelmällisillä lihavilla naisilla esiintymistiheyden lisääntyessä. Tyypin 2 diabeteksen tapaan raskausdiabeteksen suurin ongelma on, että insuliiniresistenssin vuoksi tuotanto ei riitä tarpeeseen. Sen lisäksi, että kontrolloimattomasta ravitsemuksesta johtuva normaalia suuremman kalorinkulutus, kehon rasvan lisääntyminen ja liikunta sekä liikkumattomuus ovat tärkeitä tekijöitä raskausdiabeteksen syntymiselle, hormonit, kuten kortisoli, prolaktiini, ihmisen istukan laktogeeni, progesteronilla, jotka vaikuttavat haitallisesti insuliiniin, ja istukan insulinaasientsyymeillä, jotka nopeuttavat insuliinin tuhoutumista, on myös tärkeä rooli raskausdiabeteksen syntymisessä. Riippumatta pääongelmasta tai diabeteksen tyypistä raskauden komplikaatiot liittyvät siihen, missä määrin verensokeria ei voida hallita. Raskauteen liittyvät diabeteksen komplikaatiot koostuvat yleensä kahdesta ryhmästä. Ensimmäinen ryhmä koostuu synnynnäisistä epämuodostumista, jotka johtuvat aineenvaihduntatiloista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Merkittävä verensokerin nousu raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana on yksi tärkeimmistä teratogeenisista tekijöistä. On raportoitu, että noin 27 % raskaana olevista naisista, joilla on hallitsemattomasti korkea glukoosipitoisuus ensimmäisen kolmanneksen aikana, kehittää synnynnäisiä epämuodostumia. Kirjallisuudessa todetaan, että tehokkaan koulutuksen tarjoaminen ruoansulatuskanavan diabetesta sairastaville henkilöille helpottaa diabeteksen aiheuttamien komplikaatioiden hallintaa. Lisäksi tällaisen tutkimuksen puuttuminen kirjallisuudesta viittaa siihen, että tutkimuksemme tulee olemaan erittäin hyvä panos kirjallisuuteen. Voit lisätä raskausdiabeteksen omatehokkuutta Health Belief -malliin perustuvan koulutuksen avulla,

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

80

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 18-35-vuotiaana,

    • Toisella kolmanneksella,
    • Ensisyntynyt,
    • Sinulla on riittävät viestintätaidot,
    • Lukutaito,
    • osaa lukea ja ymmärtää turkkia,
    • Äskettäin diagnosoitu GDM,
    • sinulla on yksittäinen raskaus,
    • Raskaana olevat naiset, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, otetaan mukaan.
    • Raskauskoulun jatkaminen

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset, joilla on riskiraskaus,

    • Useita raskauksia ei otettu mukaan tutkimukseen.
    • Raskaana olevat naiset, joilla on aiemmin ollut tyypin 1 tai tyypin 2 diabetes,
    • Sinulla on psykiatrinen diagnoosi,
    • sinulla on fyysinen vamma,
    • On kommunikaatioongelmia suljetaan pois.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Active Comparator: Koulutusryhmä

Koulutusmateriaalit valmistettiin tutkijoiden mukaisesti ja hankittiin asiantuntijalausunnot. Koulutuksia järjestetään kahden viikon ajan. Treenien päätyttyä raskaana oleville lähetetään tekstiviestillä joka toinen päivä muistutustietoa koulutusten jatkumisesta. Tekstiviesteinä laaditut muistutustiedot lähetetään raskaana olevien matkapuhelimiin. 4 viikkoa ensimmäisestä harjoituksesta samasta harjoittelusta muistutetaan uudestaan ​​WhatsAppin kautta yhteenvetokoulutuksena pääkohtia korostaen.

Koulutukset toteuttaa alan asiantuntijatutkija. WhatsAppin mukaisesti laaditussa koulutussisällössä raskauden ja raskausdiabetes mellitus -riskit;

  • Herkkyys ja vakavuus, havaitut riskit, joita voidaan nähdä raskauden aikana
  • Terveysmotivaatiokäsitys, raskaana olevan naisen uskomukset ja käytännöt terveydestä,
  • Hyötykäsitys, raskaus seuraa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Raskausriskin havaitsemisasteikko (GRP)
Aikaikkuna: 1 TUNTI
Asteikon ovat kehittäneet Heaman ja Gupton (2009) arvioimaan raskaana olevien naisten riskikäsitystä. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Evcili ja Dağlar (2019). Riskien havaitsemisasteikko koostuu 9 osasta ja 2 aladimensiosta. Vaaka on visuaalinen analoginen mittaustyökalu. Asteikko koostuu 9 kohdasta ja 2 tekijästä. Välittömästi jokaisen asteikon alapuolella on 0-100 mm lineaarinen viiva, joka osoittaa "ei riskiä" ja "erittäin suuri riski". Asteikon kokonaispistemäärä saadaan laskemalla yhteen kunkin yhdeksän kohdan pisteet ja jakamalla saatu pistemäärä 9:llä. Asteikon tekijöistä voidaan tehdä myös pisteet: Pistemäärä "Raskaana olevan naisen riskikäsitys kohti hänen vauvaansa" -kerroin saadaan laskemalla yhteen kunkin tämän tekijän viiden kohteen pisteet ja jakamalla saatu pistemäärä 5:llä. Pisteet "Raskaana olevan naisen itseään kohtaan tunteva riski" -tekijälle saadaan summalla
1 TUNTI
Itsetehokkuusasteikko raskausdiabeteksessa (GESGD):
Aikaikkuna: 1 TUNTI
Polatin ja Avdalin (2020) kehittämä itsetehokkuusasteikko raskausdiabeteksessa on viiden pisteen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 23 kohdasta ja neljästä aladimensiosta. Asteikon Cronbach-alfa-arvoksi määritettiin 0,654. Sen alamitat ovat ruokavalion ja painonhallinta, komplikaatioiden varotoimet, ravitsemuskoulutuksen noudattaminen ja lääketieteelliset sovellukset. On korostettu, että asteikolta saatavan pistemäärän noustessa asteikon positiivisten ja negatiivisten ilmaisujen koodaamisen seurauksena yksilön itsetehokkuus kasvaa ja hän pystyy suorittamaan tehokkaasti omasta huolenpidostaan ​​saamansa koulutuksen seurauksena.
1 TUNTI

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 30. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa