Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Educación basada en modelos de creencias sobre la salud para mujeres embarazadas con diabetes gestacional

14 de diciembre de 2024 actualizado por: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

El efecto de la educación basada en modelos de creencias sobre la salud impartida a mujeres embarazadas a través de WhatsApp sobre la autoeficacia y la percepción de riesgos durante el embarazo con diabetes gestacional

La diabetes gestacional (DMG) es un tipo de diabetes que se produce como resultado de la intolerancia al metabolismo de los carbohidratos durante el embarazo en una persona cuya concentración de glucosa en sangre se encuentra dentro de los límites normales antes del embarazo. La DMG es una afección importante que debe manejarse con cuidado. Porque es una de las enfermedades metabólicas más comunes durante el embarazo y supone riesgos para la salud de la madre, el feto y el recién nacido. Incrementando la Autoeficacia en Diabetes Gestacional con educación basada en el Modelo de Creencias en Salud,

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La diabetes gestacional (DMG) es un tipo de diabetes que se produce como resultado de la intolerancia al metabolismo de los carbohidratos durante el embarazo en una persona cuya concentración de glucosa en sangre se encuentra dentro de los límites normales antes del embarazo. La DMG es una condición importante que debe abordarse cuidadosamente. Porque es una de las enfermedades metabólicas más comunes durante el embarazo y trae riesgos para la salud de la madre, el feto y el recién nacido. La prevalencia de DMG es del 1 al 14% sin considerar los cambios geográficos, y la incidencia de diabetes tipo 2 diagnosticada al final del embarazo aumenta con el aumento de la tasa de aparición en mujeres obesas fértiles. Al igual que en la diabetes tipo 2, el principal problema en la diabetes gestacional es que la producción no es suficiente para cubrir las necesidades debido a la resistencia a la insulina. Además de que consumir más calorías de lo normal debido a una nutrición descontrolada, el aumento de la tasa de grasa en el cuerpo y el ejercicio y la falta de movimiento son factores importantes en la aparición de la diabetes gestacional, hormonas como el cortisol, la prolactina, el lactógeno placentario humano, La progesterona, que tiene un efecto adverso sobre la insulina, y las enzimas insulinasa placentaria, que aceleran la destrucción de la insulina, también desempeñan un papel importante en la aparición de la diabetes gestacional. Independientemente del problema principal o del tipo de diabetes, las complicaciones del embarazo están relacionadas con el grado en que no se puede controlar la glucosa en sangre. Las complicaciones de la diabetes relacionadas con el embarazo generalmente constan de dos grupos. El primer grupo está formado por anomalías congénitas que ocurren debido a condiciones metabólicas en el primer trimestre del embarazo. Un aumento significativo de la glucosa en sangre en el primer trimestre del embarazo es uno de los factores teratogénicos más importantes. Se informa que aproximadamente el 27% de las mujeres embarazadas con niveles altos de glucosa no controlados en el primer trimestre desarrollan anomalías congénitas. Se afirma en la literatura que brindar educación efectiva a personas con diabetes gastrointestinal facilita el control de las complicaciones que pueden ocurrir debido a la diabetes. Además, la ausencia de un estudio de este tipo en la literatura sugiere que nuestro estudio hará una muy buena contribución a la literatura. Para aumentar la autoeficacia en la diabetes gestacional mediante entrenamiento basado en el Modelo de Creencias en Salud,

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Entre las edades de 18 a 35 años,

    • En el segundo trimestre,
    • Primípara,
    • Tener habilidades de comunicación adecuadas,
    • Alfabetizado,
    • Puede leer y entender turco,
    • Recientemente diagnosticado con DMG,
    • Tener un embarazo único,
    • Se incluirán mujeres embarazadas que acepten participar en el estudio.
    • Continuación de la escuela de embarazo.

Criterios de exclusión:

  • Mujeres embarazadas con embarazos de riesgo,

    • Los embarazos múltiples no fueron incluidos en el estudio.
    • Mujeres embarazadas con diabetes tipo 1 o tipo 2 previa,
    • Tener un diagnóstico psiquiátrico,
    • Tener una discapacidad física,
    • Tener problemas de comunicación será excluido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Comparador activo: Grupo de educación

Los materiales de formación se prepararon en colaboración con los investigadores y se obtuvieron opiniones de expertos. Las capacitaciones se darán durante dos semanas. Una vez completadas las capacitaciones, se enviará información recordatoria a las mujeres embarazadas a través de mensajes de texto cada dos días para informarles que las capacitaciones continúan. La información recordatoria preparada como mensajes de texto se enviará a los teléfonos móviles de las mujeres embarazadas. 4 semanas después de la primera formación, se recordará de nuevo la misma formación a través de WhatsApp como formación resumida haciendo hincapié en los puntos clave.

Las capacitaciones serán realizadas por un investigador experto en la materia. En el contenido de la capacitación elaborado en línea con WhatsApp, se abordaron los riesgos que se pueden observar durante el embarazo y la Diabetes Mellitus Gestacional;

  • Percepción de sensibilidad y percepción de seriedad, riesgos percibidos que se pueden observar durante el embarazo.
  • Percepción de la motivación hacia la salud, creencias y prácticas de la gestante respecto a estar saludable,
  • Percepción de beneficios, sigue el embarazo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de Percepción de Riesgo en el Embarazo (GRP)
Periodo de tiempo: 1 HORA
La escala fue desarrollada por Heaman y Gupton (2009) para evaluar la percepción de riesgo de las mujeres embarazadas. El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Evcili y Dağlar (2019). La escala de percepción de riesgo consta de 9 ítems y 2 subdimensiones. La báscula es una herramienta de medición visual analógica. La escala consta de 9 ítems y 2 factores. Hay una línea lineal de 0 a 100 mm inmediatamente debajo de cada elemento de la escala, que indica "sin riesgo" y "riesgo extremadamente alto". La puntuación total de la escala se obtiene sumando las puntuaciones de cada uno de los nueve ítems y dividiendo la puntuación obtenida por 9. También se puede realizar una puntuación de los factores de la escala: La puntuación de la "Percepción de riesgo de la gestante". hacia su bebé" se calcula sumando las puntuaciones de cada uno de los 5 ítems de este factor y dividiendo la puntuación obtenida por 5. La puntuación del factor “Percepción de riesgo de la gestante hacia sí misma” se obtiene sumando
1 HORA
Escala de Autoeficacia en Diabetes Gestacional (GESGD):
Periodo de tiempo: 1 HORA
Desarrollada por Polat y Avdal (2020), la Escala de Autoeficacia en Diabetes Gestacional es una escala tipo Likert de cinco puntos que consta de 23 ítems y cuatro subdimensiones. El valor alfa de Cronbach total de la escala se determinó como 0,654. Sus subdimensiones son Dieta y control del peso, Precauciones ante complicaciones, Cumplimiento de la educación nutricional y Aplicaciones de tratamientos médicos. Se ha enfatizado que a medida que la puntuación a obtener en la escala aumenta como resultado de la codificación de las expresiones positivas y negativas en la escala, la autoeficacia del individuo aumentará y podrá realizar eficazmente sus tareas. su propio cuidado como resultado de la formación que recibe.
1 HORA

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Finalización primaria (Estimado)

30 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de diciembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

25 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir