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Educazione basata su modelli di credenze sulla salute per donne incinte con diabete gestazionale

14 dicembre 2024 aggiornato da: Mine Gokduman Keles, Burdur Mehmet Akif Ersoy University

L’effetto dell’educazione basata su modelli sulla convinzione della salute fornita alle donne incinte tramite WhatsApp sull’autoefficacia e sulla percezione del rischio in gravidanza nel diabete gestazionale

Il diabete gestazionale (GDM) è un tipo di diabete che si verifica a causa dell'intolleranza al metabolismo dei carboidrati durante la gravidanza in un individuo la cui concentrazione di glucosio nel sangue rientra nei limiti normali prima della gravidanza. Il GDM è una condizione importante che deve essere gestita con attenzione. Perché è una delle malattie metaboliche più comuni durante la gravidanza e comporta rischi per la salute della madre, del feto e del neonato. Aumentare l’autoefficacia nel diabete gestazionale con l’educazione basata sul modello delle credenze sulla salute,

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Il diabete gestazionale (GDM) è un tipo di diabete che si verifica a causa dell'intolleranza al metabolismo dei carboidrati durante la gravidanza in un individuo la cui concentrazione di glucosio nel sangue rientra nei limiti normali prima della gravidanza. Il GDM è una condizione importante che dovrebbe essere affrontata con attenzione. Perché è una delle malattie metaboliche più comuni durante la gravidanza e comporta rischi per la salute della madre, del feto e del neonato. La prevalenza del GDM è dell'1-14% senza considerare i cambiamenti geografici, e l'incidenza del diabete di tipo 2 diagnosticato alla fine della gravidanza aumenta con l'aumento del tasso di insorgenza nelle donne obese fertili. Similmente al diabete di tipo 2, il problema principale nel diabete gestazionale è che la produzione non è sufficiente al fabbisogno a causa della resistenza all’insulina. Oltre al fatto che il consumo di più calorie del normale a causa di un'alimentazione incontrollata, l'aumento del tasso di grasso corporeo, l'esercizio fisico e la mancanza di movimento sono fattori importanti nell'insorgenza del diabete gestazionale, ormoni come il cortisolo, la prolattina, il lattogeno placentare umano, Anche il progesterone, che ha un effetto negativo sull’insulina, e gli enzimi insulinasi placentari che accelerano la distruzione dell’insulina svolgono un ruolo importante nell’insorgenza del diabete gestazionale. Indipendentemente dal problema principale o dal tipo di diabete, le complicazioni della gravidanza dipendono dal grado in cui non è possibile controllare la glicemia. Le complicanze del diabete legate alla gravidanza sono generalmente costituite da due gruppi. Il primo gruppo è costituito da anomalie congenite che si verificano a causa di condizioni metaboliche nel primo trimestre di gravidanza. Un aumento significativo della glicemia nel primo trimestre di gravidanza è uno dei fattori teratogeni più importanti. È stato riferito che circa il 27% delle donne incinte con livelli elevati di glucosio incontrollato nel primo trimestre sviluppano anomalie congenite. In letteratura si afferma che fornire un’educazione efficace ai soggetti affetti da diabete gastrointestinale facilita il controllo delle complicanze che possono verificarsi a causa del diabete. Inoltre, l’assenza di tale studio in letteratura suggerisce che il nostro studio darà un ottimo contributo alla letteratura. Per aumentare l’autoefficacia nel diabete gestazionale attraverso la formazione basata sul modello di credenza sanitaria,

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

80

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Di età compresa tra 18 e 35 anni,

    • Nel secondo trimestre,
    • Primiparo,
    • Avere adeguate capacità di comunicazione,
    • Letterato,
    • Può leggere e capire il turco,
    • Recentemente diagnosticato un GDM,
    • Avere una gravidanza singola,
    • Saranno incluse le donne incinte che accettano di partecipare allo studio.
    • Proseguimento della scuola in gravidanza

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte con gravidanze a rischio,

    • Le gravidanze multiple non sono state incluse nello studio.
    • Donne in gravidanza con precedente diabete di tipo 1 o di tipo 2,
    • Avere una diagnosi psichiatrica,
    • Avere una disabilità fisica,
    • Avere problemi di comunicazione sarà escluso.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Comparatore attivo: Gruppo educativo

I materiali formativi sono stati preparati in linea con i ricercatori e sono state ottenute opinioni di esperti. I corsi di formazione saranno impartiti per due settimane. Una volta completati i corsi di formazione, alle donne incinte verranno inviati promemoria tramite messaggi di testo a giorni alterni per informarle che i corsi di formazione continuano. Informazioni di promemoria preparate sotto forma di messaggi di testo verranno inviate ai telefoni cellulari delle donne incinte. 4 settimane dopo il primo allenamento, lo stesso allenamento verrà nuovamente ricordato tramite WhatsApp come riepilogo della formazione sottolineando i punti chiave.

I corsi di formazione saranno svolti da un ricercatore esperto nel settore. Nei contenuti formativi predisposti in linea con WhatsApp, i rischi che si possono riscontrare in gravidanza e Diabete Mellito Gestazionale;

  • Percezione di sensibilità e percezione di gravità, rischi percepiti che possono verificarsi durante la gravidanza
  • Percezione della motivazione alla salute, convinzioni e pratiche della donna incinta riguardo alla salute,
  • Percezione del beneficio, segue la gravidanza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di percezione del rischio di gravidanza (GRP)
Lasso di tempo: 1 ORA
La scala è stata sviluppata da Heaman e Gupton (2009) per valutare la percezione del rischio delle donne in gravidanza. Lo studio turco sulla validità e affidabilità della scala è stato condotto da Evcili e Dağlar (2019). La scala di percezione del rischio è composta da 9 item e 2 sottodimensioni. La bilancia è uno strumento di misurazione analogico visivo. La scala è composta da 9 item e 2 fattori. C'è una linea lineare da 0 a 100 mm immediatamente sotto ogni voce della scala, che indica "nessun rischio" e "rischio estremamente alto". Il punteggio totale della scala si ottiene sommando i punteggi di ciascuno dei nove item e dividendo il punteggio ottenuto per 9. È possibile assegnare un punteggio anche ai fattori della scala: Il punteggio per la "Percezione del rischio della donna incinta" verso il suo bambino" si trova sommando i punteggi per ciascuno dei 5 elementi sotto questo fattore e dividendo il punteggio ottenuto per 5. Il punteggio per il fattore “Percezione del rischio della gestante verso se stessa” si ottiene mediante addizione
1 ORA
Scala di autoefficacia nel diabete gestazionale (GESGD):
Lasso di tempo: 1 ORA
Sviluppata da Polat e Avdal (2020), la scala di autoefficacia nel diabete gestazionale è una scala di tipo Likert a cinque punti composta da 23 elementi e quattro sottodimensioni. Il valore alfa di Cronbach totale della scala è stato determinato come 0,654. Le sue sottodimensioni sono Dieta e gestione del peso, Precauzioni per le complicanze, Conformità all'educazione nutrizionale e Applicazioni per trattamenti medici. È stato sottolineato che man mano che il punteggio da ottenere dalla scala aumenta a seguito della codifica delle espressioni positive e negative nella scala, aumenterà l'autoefficacia dell'individuo e che sarà in grado di svolgere efficacemente i suoi compiti /la propria cura come risultato della formazione che riceve.
1 ORA

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2025

Completamento primario (Stimato)

30 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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