Hypomineralisoituneiden toisten primaarihammashammasten esiintyvyys ja niiden yhteys hampaiden yliherkkyyteen egyptiläisillä lapsilla
maanantai 23. joulukuuta 2024 päivittänyt: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Hypomineralisoituneiden toisten primaaristen hampaiden (HSPM) esiintyvyys ja sen yhteys hampaiden yliherkkyyteen ryhmässä egyptiläisiä lapsia: poikkileikkaustutkimus.
hypomineralisoituneet toiset ensisijaiset poskihampaat ja hampaiden yliherkkyys ryhmässä egyptiläisiä lapsia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
hypomineralisoituneiden toisten primääristen poskihammasten tilan yleisyys egyptiläisten lasten ryhmässä ja tämän tilan yhteys hampaiden yliherkkyyteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
825
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Puhelinnumero: +2001003396390
- Sähköposti: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ryhmä gentianlapsia, iältään 4-9 vuotta
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Egyptiläiset lapset
- yhteistyöhön osallistuvia potilaita molempia sukupuolia ja mukaan lukien 4-9-vuotiaat lapset, joilla oli vähintään yksi HSPM-vaikutteinen poskihaara ja yksi ei-vaurioitunut poskihaara, jolla ei ollut oireyhtymiä tai kallon kasvojen poikkeavuuksia
Poissulkemiskriteerit:
- muut kehityshäiriöt (amelogensis imperfecta ...) lapset, jotka käyttävät tulehduskipulääkettä lapset, jotka hoitajat eivät allekirjoita tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EAPD-pisteytyskriteerit ja wurzberg-pisteytysjärjestelmä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
tilan olemassaolo/poissaolo
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
VAS-asteikko ja SCASS-asteikko
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
hampaiden yliherkkyyden mittaaminen VAS- ja SCASS-asteikolla hampaiden yliherkkyyden ja HSPM:n välisen yhteyden löytämiseksi
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HSPM-DH-EG-2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jaon aikakehys
IPD on saatavilla 12 kuukauden kuluessa ensisijaisten tulosten julkaisemisesta.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .