Prévalence des secondes molaires primaires hypominéralisées et leur association avec l'hypersensibilité dentaire chez les enfants égyptiens
23 décembre 2024 mis à jour par: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Prévalence des secondes molaires primaires hypominéralisées (HSPM) et son association avec l'hypersensibilité dentaire dans un groupe d'enfants égyptiens : une étude transversale.
Deuxièmes molaires primaires hypominéralisées et hypersensibilité dentaire chez un groupe d'enfants égyptiens
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Description détaillée
la prévalence de la condition des deuxièmes molaires primaires hypominéralisées dans un groupe d'enfants égyptiens et l'association de cette condition à l'hypersensibilité dentaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
825
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Numéro de téléphone: +2001003396390
- E-mail: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
un groupe d'enfants gentianes âgés de 4 à 9 ans
La description
Critères d'intégration :
- Enfants égyptiens
- patients coopératifs des deux sexes et inclus des enfants âgés de 4 à 9 ans au moins une molaire affectée par HSPM et une molaire non affectée absence de syndromes ou d'anomalies cranio-faciales
Critères d'exclusion :
- autres anomalies du développement (amelogensis imparfait...) enfants prenant des anti-inflammatoires en cours enfants dont la personne soignante ne signera pas le consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Critères de notation de l'EAPD et système de notation de Würzberg
Délai: 1 an
|
présent/absent de la condition
|
1 an
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Échelle VAS et échelle SCASS
Délai: 1 an
|
mesurer l'hypersensibilité dentaire à l'aide de l'échelle VAS et de l'échelle SCASS pour obtenir une association d'hypersensibilité dentaire et de HSPM
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 mars 2025
Achèvement primaire (Estimé)
1 mars 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 avril 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HSPM-DH-EG-2024
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Délai de partage IPD
L'IPD sera disponible dans les 12 mois suivant la publication des principaux résultats.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .