- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06753695
Częstość występowania hipomineralizowanych drugich mlecznych zębów trzonowych i ich związek z nadwrażliwością zębów u egipskich dzieci
23 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Częstość występowania hipomineralizowanych drugich mlecznych zębów trzonowych (HSPM) i jej związek z nadwrażliwością zębów w grupie egipskich dzieci: badanie przekrojowe.
hipomineralizowane drugie mleczne zęby trzonowe i nadwrażliwość zębów w grupie egipskich dzieci
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Szczegółowy opis
częstość występowania hipomineralizacji drugich mlecznych zębów trzonowych w grupie egipskich dzieci i związek tego schorzenia z nadwrażliwością zębów.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
825
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Numer telefonu: +2001003396390
- E-mail: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
grupa dzieci z goryczką w wieku od 4 do 9 lat
Opis
Kryteria włączenia:
- Dzieci egipskie
- współpracujący pacjenci, obie płcie, w tym dzieci w wieku 4–9 lat, co najmniej jeden zajęty trzonowiec HSPM i jeden niezajęty ząb trzonowy brak zespołów lub anomalii twarzoczaszki
Kryteria wykluczenia:
- inne wady rozwojowe (amelogensis imperfecta...) dzieci przyjmujące leki przeciwzapalne dzieci, których opiekun nie podpisze świadomej zgody
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kryteria punktacji EAPD i system punktacji Wurzberg
Ramy czasowe: 1 rok
|
obecny/nieobecny warunek
|
1 rok
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala VAS i skala SCASS
Ramy czasowe: 1 rok
|
pomiar nadwrażliwości zębów za pomocą skali VAS i skali SCASS w celu określenia związku nadwrażliwości zębów i HSPM
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 marca 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 kwietnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 grudnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 grudnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HSPM-DH-EG-2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Ramy czasowe udostępniania IPD
IPD będzie dostępne w ciągu 12 miesięcy od publikacji głównych wyników.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- ICF
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Nadwrażliwość zębów
-
Universidade Federal FluminenseZakończonyJakość życia | Trauma DentalBrazylia
-
University of CopenhagenSygekassernes Helsefond; Københavns Kommune; The Danish Dental Association; Postgraduate... i inni współpracownicyAktywny, nie rekrutującyOverjet, DentalDania
-
Cairo UniversityRekrutacyjnyPrzebarwienia, ząb | Odłamany ząb | Zęby nieżywotne | Trauma DentalEgipt
-
Cairo UniversityNieznanyCzarna plama Dental, Czarna plama dentystyczna, Czarna plama*, Czarna plama, Plama zębów