Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania hipomineralizowanych drugich mlecznych zębów trzonowych i ich związek z nadwrażliwością zębów u egipskich dzieci

23 grudnia 2024 zaktualizowane przez: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University

Częstość występowania hipomineralizowanych drugich mlecznych zębów trzonowych (HSPM) i jej związek z nadwrażliwością zębów w grupie egipskich dzieci: badanie przekrojowe.

hipomineralizowane drugie mleczne zęby trzonowe i nadwrażliwość zębów w grupie egipskich dzieci

Przegląd badań

Szczegółowy opis

częstość występowania hipomineralizacji drugich mlecznych zębów trzonowych w grupie egipskich dzieci i związek tego schorzenia z nadwrażliwością zębów.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

825

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

grupa dzieci z goryczką w wieku od 4 do 9 lat

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dzieci egipskie
  • współpracujący pacjenci, obie płcie, w tym dzieci w wieku 4–9 lat, co najmniej jeden zajęty trzonowiec HSPM i jeden niezajęty ząb trzonowy brak zespołów lub anomalii twarzoczaszki

Kryteria wykluczenia:

  • inne wady rozwojowe (amelogensis imperfecta...) dzieci przyjmujące leki przeciwzapalne dzieci, których opiekun nie podpisze świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kryteria punktacji EAPD i system punktacji Wurzberg
Ramy czasowe: 1 rok
obecny/nieobecny warunek
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala VAS i skala SCASS
Ramy czasowe: 1 rok
pomiar nadwrażliwości zębów za pomocą skali VAS i skali SCASS w celu określenia związku nadwrażliwości zębów i HSPM
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 marca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 marca 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 grudnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 grudnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSPM-DH-EG-2024

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Ramy czasowe udostępniania IPD

IPD będzie dostępne w ciągu 12 miesięcy od publikacji głównych wyników.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • ICF
  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nadwrażliwość zębów

Subskrybuj