Prevalenza dei secondi molari primari ipomineralizzati e loro associazione con l'ipersensibilità dentale nei bambini egiziani
23 dicembre 2024 aggiornato da: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Prevalenza dei secondi molari primari ipomineralizzati (HSPM) e sua associazione con l'ipersensibilità dentale in un gruppo di bambini egiziani: uno studio trasversale.
secondi molari primari ipomineralizzati e ipersensibilità dentale in un gruppo di bambini egiziani
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
la prevalenza della condizione dei secondi molari primari ipomineralizzati in un gruppo di bambini egiziani e l'associazione di questa condizione all'ipersensibilità dentale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
825
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Numero di telefono: +2001003396390
- Email: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
un gruppo di bambini genziana dai 4 ai 9 anni
Descrizione
Criteri di inclusione:
- bambini egiziani
- pazienti collaboranti di entrambi i sessi e inclusi bambini di età compresa tra 4 e 9 anni almeno un molare affetto da HSPM e un molare non affetto assenza di sindromi o anomalie craniofacciali
Criteri di esclusione:
- altri difetti dello sviluppo (amelogensis imperfecta...) bambini farmaci antinfiammatori in corso bambini che si prendono cura di loro non firmeranno il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Criteri di punteggio EAPD e sistema di punteggio Wurzberg
Lasso di tempo: 1 anno
|
presenza/assenza della condizione
|
1 anno
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Scala VAS e scala SCASS
Lasso di tempo: 1 anno
|
misurazione dell'ipersensibilità dentale utilizzando la scala VAS e la scala SCASS per raggiungere un'associazione tra ipersensibilità dentale e HSPM
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2025
Completamento dello studio (Stimato)
1 aprile 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 dicembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 dicembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 dicembre 2024
Ultimo verificato
1 dicembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSPM-DH-EG-2024
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Periodo di condivisione IPD
L'IPD sarà disponibile entro 12 mesi dalla pubblicazione dei risultati primari.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
- CODICE_ANALITICO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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