A hipomineralizált második primer őrlőfogak előfordulása és kapcsolatuk a fogászati túlérzékenységgel egyiptomi gyermekeknél
2024. december 23. frissítette: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
A hipomineralizált második primer őrlőfogak (HSPM) prevalenciája és kapcsolata a fogászati túlérzékenységgel egyiptomi gyermekek csoportjában: keresztmetszeti vizsgálat.
hipomineralizált második primer őrlőfogak és fogászati túlérzékenység egy egyiptomi gyerekek csoportjában
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Részletes leírás
a hipomineralizált második primer őrlőfogak állapotának elterjedtsége egyiptomi gyermekek egy csoportjában, és ennek az állapotnak a fogászati túlérzékenységgel való összefüggése.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
825
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Telefonszám: +2001003396390
- E-mail: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
tárnics gyerekek csoportja 4-től 9 éves korig
Leírás
Bevételi kritériumok:
- egyiptomi gyerekek
- mindkét nemben együttműködő betegek és 4-9 éves gyermekek között legalább egy HSPM érintett moláris és egy nem érintett moláris szindróma vagy craniofacialis anomália hiánya
Kizárási kritériumok:
- egyéb fejlődési rendellenességek (amelogensis imperfecta ...) gyermekek gyulladáscsökkentő gyógyszert szedő gyermekek, akik gondozója nem írja alá a beleegyező nyilatkozatot
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
EAPD pontozási kritériumok és wurzberg pontozási rendszer
Időkeret: 1 év
|
az állapot jelenléte/hiánya
|
1 év
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
VAS skála és SCASS skála
Időkeret: 1 év
|
a fogászati túlérzékenység mérése VAS skála és SCASS skála segítségével a fogászati túlérzékenység és a HSPM összefüggésének eléréséhez
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. március 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. március 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. április 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. december 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 23.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 23.
Utolsó ellenőrzés
2024. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HSPM-DH-EG-2024
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD megosztási időkeret
Az IPD az elsődleges eredmények közzétételét követő 12 hónapon belül elérhető lesz.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .