Prevalência de segundos molares primários hipomineralizados e sua associação com hipersensibilidade dentária em crianças egípcias
23 de dezembro de 2024 atualizado por: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Prevalência de segundos molares primários hipomineralizados (HSPM) e sua associação com hipersensibilidade dentária em um grupo de crianças egípcias: um estudo transversal.
Segundos molares decíduos hipomineralizados e hipersensibilidade dentária em um grupo de crianças egípcias
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
a prevalência da condição de segundos molares decíduos hipomineralizados em um grupo de crianças egípcias e a associação desta condição à hipersensibilidade dentária.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
825
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Número de telefone: +2001003396390
- E-mail: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
um grupo de crianças gencianas de 4 a 9 anos
Descrição
Critérios de inclusão:
- Crianças egípcias
- pacientes cooperativos de ambos os sexos e crianças de 4 a 9 anos de idade pelo menos um molar afetado pelo HSPM e um molar não afetado ausência de síndromes ou anomalias craniofaciais
Critérios de exclusão:
- outros defeitos de desenvolvimento(amelogensis imperfecta...) crianças em uso com antiinflamatórios crianças cujo cuidador não assinará o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Critérios de pontuação EAPD e sistema de pontuação wurzberg
Prazo: 1 ano
|
presente/ausente da condição
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala VAS e escala SCASS
Prazo: 1 ano
|
medir a hipersensibilidade dentária usando a escala VAS e a escala SCASS para chegar a uma associação de hipersensibilidade dentária e HSPM
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de dezembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de dezembro de 2024
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de dezembro de 2024
Última verificação
1 de dezembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSPM-DH-EG-2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Prazo de Compartilhamento de IPD
O IPD estará disponível dentro de 12 meses após a publicação dos resultados primários.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
- ANALYTIC_CODE
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .