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Prävalenz hypomineralisierter zweiter primärer Molaren und ihr Zusammenhang mit Zahnüberempfindlichkeit bei ägyptischen Kindern

23. Dezember 2024 aktualisiert von: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University

Prävalenz hypomineralisierter zweiter primärer Molaren (HSPM) und ihr Zusammenhang mit Zahnüberempfindlichkeit bei einer Gruppe ägyptischer Kinder: eine Querschnittsstudie.

hypomineralisierte zweite Milchmolaren und Zahnüberempfindlichkeit bei einer Gruppe ägyptischer Kinder

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

die Prävalenz des Zustands hypomineralisierter zweiter Milchmolaren bei einer Gruppe ägyptischer Kinder und der Zusammenhang dieses Zustands mit Zahnüberempfindlichkeit.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

825

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

eine Gruppe von Enziankindern im Alter von 4 bis 9 Jahren

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ägyptische Kinder
  • kooperative Patienten beiderlei Geschlechts und umfasste Kinder im Alter von 4 bis 9 Jahren, bei denen mindestens ein HSPM-betroffener Molar und ein nicht betroffener Molar auftraten und keine Syndrome oder kraniofazialen Anomalien auftraten

Ausschlusskriterien:

  • andere Entwicklungsstörungen (Amelogensis imperfecta ...) Kinder, die entzündungshemmende Medikamente einnehmen, Kinder, deren Betreuer die Einverständniserklärung nicht unterzeichnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EAPD-Bewertungskriterien und Würzberg-Bewertungssystem
Zeitfenster: 1 Jahr
Vorliegen/Fehlen der Bedingung
1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
VAS-Skala und SCASS-Skala
Zeitfenster: 1 Jahr
Messung der Zahnüberempfindlichkeit mithilfe der VAS-Skala und der SCASS-Skala, um einen Zusammenhang zwischen Zahnüberempfindlichkeit und HSPM zu ermitteln
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSPM-DH-EG-2024

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

IPD wird innerhalb von 12 Monaten nach Veröffentlichung der Primärergebnisse verfügbar sein.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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