Prevalencia de segundos molares primarios hipomineralizados y su asociación con hipersensibilidad dental en niños egipcios
23 de diciembre de 2024 actualizado por: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Prevalencia de segundos molares primarios hipomineralizados (HSPM) y su asociación con la hipersensibilidad dental en un grupo de niños egipcios: un estudio transversal.
Segundos molares primarios hipomineralizados e hipersensibilidad dental en un grupo de niños egipcios.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Descripción detallada
la prevalencia de la condición de segundos molares primarios hipomineralizados en un grupo de niños egipcios y la asociación de esta condición con la hipersensibilidad dental.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
825
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Número de teléfono: +2001003396390
- Correo electrónico: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Un grupo de niños de genciana de edades comprendidas entre 4 y 9 años.
Descripción
Criterios de inclusión:
- niños egipcios
- pacientes cooperativos de ambos sexos e incluidos niños de 4 a 9 años al menos un molar afectado por HSPM y un molar no afectado ausencia de síndromes o anomalías craneofaciales
Criterios de exclusión:
- otros defectos del desarrollo (amelogensis imperfecta...) niños en tratamiento antiinflamatorios en curso niños cuyo cuidador no firmará el consentimiento informado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Criterios de puntuación de la EAPD y sistema de puntuación de Würzberg
Periodo de tiempo: 1 año
|
presente/ausente de la condición
|
1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Escala VAS y escala SCASS
Periodo de tiempo: 1 año
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medir la hipersensibilidad dental utilizando la escala VAS y la escala SCASS para alcanzar una asociación de hipersensibilidad dental y HSPM
|
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de marzo de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de abril de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HSPM-DH-EG-2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Marco de tiempo para compartir IPD
IPD estará disponible dentro de los 12 meses siguientes a la publicación de los resultados primarios.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
- CÓDIGO_ANALÍTICO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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