Prevalens av hypomineraliserade andra primära molarer och deras samband med dental överkänslighet hos egyptiska barn
23 december 2024 uppdaterad av: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Prevalensen av hypomineraliserade andra primära molarer (HSPM) och dess associering med dental överkänslighet i en grupp egyptiska barn: en tvärsnittsstudie.
hypomineraliserade andra primära molarer och dental överkänslighet hos en grupp egyptiska barn
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Detaljerad beskrivning
förekomsten av tillståndet av hypomineraliserade andra primära molarer i en grupp egyptiska barn och kopplingen av detta tillstånd till dental överkänslighet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
825
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Telefonnummer: +2001003396390
- E-post: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
en grupp gentianabarn i åldrarna 4 till 9 år
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- egyptiska barn
- samarbetspatienter av båda könen och inkluderade 4-9 år gamla barn minst en HSPM påverkad molar och en icke påverkad molar frånvaro av syndrom eller kraniofaciala anomalier
Uteslutningskriterier:
- andra utvecklingsdefekter (amelogensis imperfecta ...) barn som pågår antiinflammatoriska läkemedel barn som vårdgivare kommer inte att underteckna det informerade samtycket
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EAPD poängkriterier och wurzberg poängsystem
Tidsram: 1 år
|
närvarande/frånvarande tillstånd
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
VAS skala och SCASS skala
Tidsram: 1 år
|
mätning av dental överkänslighet med hjälp av VAS-skala och SCASS-skala för att nå en koppling mellan dental överkänslighet och HSPM
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 mars 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 mars 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HSPM-DH-EG-2024
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Tidsram för IPD-delning
IPD kommer att vara tillgänglig inom 12 månader efter publicering av de primära resultaten.
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .