Распространенность гипоминерализованных вторых молочных моляров и их связь с гиперчувствительностью зубов у египетских детей
23 декабря 2024 г. обновлено: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Распространенность гипоминерализованных вторых молочных моляров (HSPM) и ее связь с гиперчувствительностью зубов в группе египетских детей: поперечное исследование.
гипоминерализация вторых молочных моляров и гиперчувствительность зубов у группы египетских детей
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
распространенность состояния гипоминерализованных вторых молочных моляров в группе египетских детей и связь этого состояния с гиперчувствительностью зубов.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
825
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Номер телефона: +2001003396390
- Электронная почта: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
группа горечавок детей в возрасте от 4 до 9 лет
Описание
Критерии включения:
- Египетские дети
- кооперативные пациенты обоих полов, включая детей 4-9 лет, по крайней мере, один пораженный HSPM моляр и один непораженный моляр отсутствие синдромов или черепно-лицевых аномалий
Критерии исключения:
- другие дефекты развития (несовершенный амелогенез ...) дети, принимающие противовоспалительные препараты дети, лица, осуществляющие уход, не подпишут информированное согласие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Критерии оценки EAPD и система оценки Вюрцберга
Временное ограничение: 1 год
|
наличие/отсутствие состояния
|
1 год
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала VAS и шкала SCASS
Временное ограничение: 1 год
|
измерение гиперчувствительности зубов с использованием шкалы VAS и шкалы SCASS для выявления связи гиперчувствительности зубов и HSPM
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HSPM-DH-EG-2024
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Сроки обмена IPD
IPD будет доступен в течение 12 месяцев после публикации первичных результатов.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
- АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .