Prevalens av hypomineraliserte andre primære molarer og deres assosiasjon med dental overfølsomhet hos egyptiske barn
23. desember 2024 oppdatert av: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Prevalens av hypomineraliserte andre primære molarer (HSPM) og dens assosiasjon med dental overfølsomhet i en gruppe egyptiske barn: en tverrsnittsstudie.
hypomineraliserte andre primære molarer og tannoverfølsomhet hos en gruppe egyptiske barn
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Detaljert beskrivelse
utbredelsen av tilstanden til hypomineraliserte andre primære molarer i en gruppe egyptiske barn og assosiasjonen av denne tilstanden til dental overfølsomhet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
825
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Telefonnummer: +2001003396390
- E-post: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
en gruppe gentianbarn i alderen 4 til 9 år
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- egyptiske barn
- samarbeidende pasienter av begge kjønn og inkluderte 4-9 år gamle barn minst én HSPM-påvirket molar og én ikke-påvirket molar fravær av syndromer eller kraniofaciale anomalier
Ekskluderingskriterier:
- andre utviklingsdefekter(amelogensis imperfecta ...) barn som pågår antiinflammatoriske legemidler barn som omsorgsperson vil ikke signere det informerte samtykket
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
EAPD-scoringskriterier og wurzberg-scoringsystem
Tidsramme: 1 år
|
tilstede/fraværende av tilstanden
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
VAS-skala og SCASS-skala
Tidsramme: 1 år
|
måling av dental overfølsomhet ved hjelp av VAS-skala og SCASS-skala for å nå en assosiasjon av dental overfølsomhet og HSPM
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
1. mars 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HSPM-DH-EG-2024
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-delingstidsramme
IPD vil være tilgjengelig innen 12 måneder etter publisering av de primære resultatene.
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .