Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence hypomineralizovaných druhých primárních molárů a jejich asociace s dentální hypersenzitivitou u egyptských dětí

23. prosince 2024 aktualizováno: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University

Prevalence hypomineralizovaných druhých primárních molárů (HSPM) a jejich asociace s dentální hypersenzitivitou u skupiny egyptských dětí: průřezová studie.

hypomineralizované druhé primární moláry a dentální hypersenzitivita u skupiny egyptských dětí

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Detailní popis

prevalence stavu hypomineralizovaných druhých primárních molárů u skupiny egyptských dětí a asociace tohoto stavu s dentální hypersenzitivitou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

825

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

skupina hořcových dětí ve věku od 4 do 9 let

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • egyptské děti
  • spolupracující pacienti obou pohlaví včetně dětí ve věku 4–9 let, alespoň jeden molár postižený HSPM a jeden nepostižený molár absence syndromů nebo kraniofaciálních anomálií

Kritéria vyloučení:

  • jiné vývojové vady (amelogensis imperfecta ...) děti probíhající protizánětlivé léky děti, které pečovatel nepodepíší informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
EAPD skórovací kritéria a wurzberský skórovací systém
Časové okno: 1 rok
přítomnost/nepřítomnost stavu
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
VAS stupnice a SCASS stupnice
Časové okno: 1 rok
měření dentální hypersenzitivity pomocí stupnice VAS a stupnice SCASS k dosažení spojení dentální hypersenzitivity a HSPM
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Cairo University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2024

První zveřejněno (Aktuální)

25. března 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. prosince 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSPM-DH-EG-2024

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

IPD bude k dispozici do 12 měsíců po zveřejnění primárních výsledků.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zubní přecitlivělost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Estonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit