Prevalentie van hypogemineraliseerde tweede primaire kiezen en hun associatie met tandovergevoeligheid bij Egyptische kinderen
23 december 2024 bijgewerkt door: Aya Mamdouh Ibrahim, Cairo University
Prevalentie van hypogemineraliseerde tweede primaire molaren (HSPM) en de associatie ervan met tandheelkundige overgevoeligheid bij een groep Egyptische kinderen: een cross-sectioneel onderzoek.
hypogemineraliseerde tweede melkmolaren en tandovergevoeligheid bij een groep Egyptische kinderen
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Gedetailleerde beschrijving
de prevalentie van de aandoening van hypogemineraliseerde tweede melkmolaren bij een groep Egyptische kinderen en de associatie van deze aandoening met tandovergevoeligheid.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
825
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Aya M Ibrahim, B.D.S.
- Telefoonnummer: +2001003396390
- E-mail: aya.mamdouh@dentistry.edu.cu.eg
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
een groep gentiaankinderen van 4 tot 9 jaar oud
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Egyptische kinderen
- coöperatieve patiënten, zowel mannen als vrouwen, waaronder kinderen van 4 tot 9 jaar oud, met ten minste één HSPM-aangedane kies en één niet-aangedane kies, afwezigheid van syndromen of craniofaciale afwijkingen
Uitsluitingscriteria:
- andere ontwikkelingsstoornissen (amelogensis imperfecta ...) kinderen lopende ontstekingsremmende medicijnen kinderen waarvan de verzorger de geïnformeerde toestemming niet wil ondertekenen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
EAPD-scorecriteria en Wurzberg-scroringsysteem
Tijdsspanne: 1 jaar
|
aanwezig/afwezig van de aandoening
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
VAS-schaal en SCASS-schaal
Tijdsspanne: 1 jaar
|
het meten van tandheelkundige overgevoeligheid met behulp van de VAS-schaal en SCASS-schaal om een verband te vinden tussen tandheelkundige overgevoeligheid en HSPM
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Aya M Ibrahim, B.D.S., University of Cairo, Department of Dentistry.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 maart 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 april 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HSPM-DH-EG-2024
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD zal beschikbaar zijn binnen 12 maanden na publicatie van de primaire resultaten.
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .