Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TCM:n kielen diagnoosi ja oireyhtymän erilaistuminen myasthenia graviksessa verrattuna terveisiin kontrolleihin

tiistai 7. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Yi Ting Yeh

Tekoälyn soveltaminen tarkkuuslääketieteessä TCM:n kielen diagnosoinnissa ja oireyhtymän erottelussa myasthenia gravisissa verrattuna terveisiin kontrolleihin

Myasthenia gravis johtuu pääasiassa hermo-lihasliitoksen toimintahäiriöstä ja vauriosta, mikä johtaa krooniseen lihasheikkouteen. Vaikka perinteisen ja länsimaisen lääketieteen yhdistetyt hoidot ovat nykyään yleisiä, TCM-kielen diagnoosi on edelleen yksinkertainen ja käytännöllinen kliininen menetelmä. Tulokset voivat kuitenkin vaihdella eri harjoittajien välillä. Siksi olet kiinnostunut tieteellisten menetelmien käyttämisestä vertaillaksesi TCM-kielen diagnoosikuvia myasthenia gravis -potilaiden ja terveiden yksilöiden välillä diagnoosin helpottamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Taiwanissa vakavan myasthenia graviksen esiintyvyys on noin 14 tapausta 100 000 ihmistä kohti, ja ilmaantuvuus on noin 2 tapausta 100 000 ihmistä kohti.

Tällä hetkellä perinteisen ja länsimaisen lääketieteen yhdistelmähoidot ovat erittäin suosittuja. Perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä (TCM) kielen diagnoosi on yksinkertainen ja käytännöllinen kliininen menetelmä, joka keskittyy sellaisiin näkökohtiin kuin kielen runko, pinnoite, väri ja sulinguaaliset suonet. Kliininen arviointi perustuu usein TCM-harjoittajien kokemukseen ja tietoon, joihin voivat vaikuttaa subjektiiviset tekijät, kuten diagnostiset taidot. Tämän seurauksena havainnot voivat vaihdella tarkkailijasta riippuen.

Diagnostisen tarkkuuden parantamiseksi tieteellisten menetelmien käyttö TCM:n kielen diagnoosin tukemiseksi voi tarjota lääkärille tarkempaa tietoa ja parantaa kielen diagnoosin kliinistä käyttöarvoa TCM:ssä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Taiwan
    • Tamsui District
      • New Taipei City, Tamsui District, Taiwan, 251
        • Rekrytointi
        • Yi Ting Yeh
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Lääkäri diagnosoi myasthenia gravis.
  2. Pystyy ymmärtämään ja kommunikoimaan mandariinikiinaksi ja taiwaniksi.
  3. Kognitiivinen valppaus ja ilman psykiatristen häiriöiden diagnoosia.
  4. Valmis kielen kuvantamis- ja instrumenttimittauksiin.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on vakavia elinsairauksia.
  2. Kuulovammapotilaat, jotka eivät pysty vastaamaan kyselyyn.
  3. Potilaat, joilla on afasia ja jotka eivät pysty vastaamaan kyselyyn.
  4. Oletko syönyt ruokaa tai juomaa, joka voi helposti saastuttaa kielen päällysteen 2 tunnin kuluessa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tautiryhmä
Myasthenia gravista sairastavat osallistujat rekrytoidaan ja arvioidaan Shin Kongin sairaalan neurologisen osaston poliklinikalla ja osastoilla.
Laite: Heart Rate Variability,HRV - ANSWatch
Pyydä osallistujaa makuulle ja lepäämään 10 minuuttia ja poista kaikki metalliesineet kehostaan. Aseta seuraavaksi ranteeseen kiinnitettävä näyttö ja vältä liikkumista valvontaprosessin aikana. Laitteesta kuuluu ääni, kun valvontaistunto on valmis.
Laite: Perinteinen kiinalainen lääketiede Kielen kuvantaminen
Ota kameralla kuvia kielestä ja pyydä sitten perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) lääkäriä tekemään diagnoosi näiden kuvien perusteella.
Kokeellinen: **Tervekontrolliryhmä**
Terve kontrolliryhmä rekrytoidaan Taipein kaupungin yhteisöistä ja yliopistoista.
Laite: Heart Rate Variability,HRV - ANSWatch
Pyydä osallistujaa makuulle ja lepäämään 10 minuuttia ja poista kaikki metalliesineet kehostaan. Aseta seuraavaksi ranteeseen kiinnitettävä näyttö ja vältä liikkumista valvontaprosessin aikana. Laitteesta kuuluu ääni, kun valvontaistunto on valmis.
Laite: Perinteinen kiinalainen lääketiede Kielen kuvantaminen
Ota kameralla kuvia kielestä ja pyydä sitten perinteisen kiinalaisen lääketieteen (TCM) lääkäriä tekemään diagnoosi näiden kuvien perusteella.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mitä eroja on kielen diagnoosissa perinteisessä kiinalaisessa lääketieteessä sairausryhmän ja terveen väestön välillä?
Aikaikkuna: 18.1.2025 (4. viikko)
Perinteisen kiinalaisen lääketieteen harjoittajia pyydettiin arvioimaan kielen valokuvat kameralla ottamaan kuvia kielestä. Aineiston järjestämisen jälkeen tehtiin vertailu kahden ryhmän välillä neljännellä viikolla.
18.1.2025 (4. viikko)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarkkaile fyysisen rakenteen ja kielen diagnoosin eroja myastheniapotilaiden ja terveiden ihmisten välillä.
Aikaikkuna: 18.1.2025 (4. viikko)
Sairausryhmää ja kontrolliryhmää pyydettiin täyttämään Traditional Chinese Medicine Constitution Questionnaire (TCMCQ) erikseen. Aineiston järjestämisen jälkeen tehtiin tilastollinen analyysi neljännellä viikolla.
18.1.2025 (4. viikko)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yi Ting Yeh

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 17. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 8. elokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 20221019R

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa