Diagnostisen päättelyn oppiminen tekoälyn avulla
Tekoälyn luomien kysymysten ja palautteen tehokkuus diagnostisen päättelyn oppimisessa: kokeellinen tutkimus
Tämän kokeen tarkoituksena on selvittää tekoälyn luomien kysymysten ja palautteen vaikutus diagnostiseen päättelyyn prekliinisissä lääketieteen opiskelijoissa.
Tutkimuksen pääkysymys:
Mikä on tekoälyn tuottamien kysymysten ja palautteen vaikutus prekliinisen lääketieteen opiskelijoiden diagnostisiin päättelykykyihin?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus sisältää kaksi ryhmää:
- Interventioryhmä: Lääketieteen opiskelijat saavat tekoälyn luomia kysymyksiä ja palautetta viidestä vatsakipudiagnoosista.
- Kontrolliryhmä: Lääketieteen opiskelijat eivät saa mitään interventioita. Interventioryhmän osanottajat käyvät läpi strukturoituja oppimisistuntoja, jotka koostuvat tekoälyn luomista kysymyksistä ja palautteesta jaksotettuna toistona. Kontrolliryhmä ei osallistu näihin istuntoihin; he saavat vain tavanomaista lääketieteellistä koulutusta.
Diagnostisen päättelyn suorituskykyä arvioidaan käyttämällä videopohjaista Objective Structured Clinical Examination: OSVE:tä (Objective Structured Video Examination), jossa videoita "potilaan ja lääkärin kohtaamisista näytetään opiskelijoille ja kysytään videoleikkeeseen liittyviä kysymyksiä. Kirjalliset vastaukset on merkitty standardoidulla tavalla."
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06500
- Gazi University Faculty of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Lääketieteen opiskelijat Gazin yliopiston lääketieteellisessä tiedekunnassa
Poissulkemiskriteerit:
Lääketieteen opiskelijat Gazin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan ulkopuolella
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ryhmä, joka saa tekoälyn luomia kysymyksiä ja palautetta viidestä vatsakipudiagnoosista.
|
Interventioryhmän osanottajat käyvät läpi strukturoituja oppimisistuntoja, jotka koostuvat tekoälyn luomista kysymyksistä ja palautteesta jaksotettuna toistona.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Ryhmä, joka ei saa tekoälyn luomia kysymyksiä ja palautetta viidestä vatsakipudiagnoosista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Diagnostisen päättelyn suorituskyky
Aikaikkuna: jopa 30 päivää
|
Diagnostisen päättelyn suorituskykyä arvioidaan käyttämällä videopohjaista Objective Structured Clinical Examination: OSVE:tä (Objective Structured Video Examination), jossa videoita "potilaan ja lääkärin kohtaamisista näytetään opiskelijoille ja kysytään videoleikkeeseen liittyviä kysymyksiä.
Kirjalliset vastaukset on merkitty standardoidulla tavalla."
|
jopa 30 päivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024 - 2019
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .