Lære diagnostisk resonnement gjennom AI
Effektiviteten av AI-genererte spørsmål og tilbakemeldinger i å lære diagnostisk resonnement: en eksperimentell studie
Dette eksperimentet tar sikte på å bestemme effekten av AI-genererte spørsmål og tilbakemeldinger på diagnostisk resonnement hos prekliniske medisinstudenter.
Hovedforskningsspørsmål:
Hva er effekten av AI-genererte spørsmål og tilbakemeldinger på diagnostiske resonnementferdigheter hos prekliniske medisinstudenter?
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien involverer to grupper:
- Intervensjonsgruppe: Medisinstudenter vil motta AI-genererte spørsmål og tilbakemeldinger knyttet til fem magesmerter-diagnoser.
- Kontrollgruppe: Medisinstudenter vil ikke motta intervensjon. Deltakerne i intervensjonsgruppen vil gjennomgå strukturerte læringsøkter som består av AI-genererte spørsmål og tilbakemeldinger som en repetisjon med mellomrom. Kontrollgruppen vil ikke delta på disse øktene; de får bare sin vanlige medisinske opplæring.
Den diagnostiske resonnementytelsen vil bli vurdert ved hjelp av en videobasert Objective Structured Clinical Examination: OSVE (Objective Structured Video Examination) hvor videoer av «pasient-lege-møter vises til studenter og spørsmål knyttet til videoklippet stilles. Skriftlige svar merkes på en standardisert måte."
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06500
- Gazi University Faculty of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Medisinstudenter ved Gazi University Fakultet for medisin
Ekskluderingskriterier:
Medisinstudenter utenfor Gazi University Det medisinske fakultet
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Gruppen som mottar AI-genererte spørsmål og tilbakemeldinger knyttet til fem magesmerter-diagnoser.
|
Deltakerne i intervensjonsgruppen vil gjennomgå strukturerte læringsøkter som består av AI-genererte spørsmål og tilbakemeldinger som en repetisjon med mellomrom.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Gruppen som ikke mottar AI-genererte spørsmål og tilbakemeldinger knyttet til fem magesmerter-diagnoser.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ytelse for diagnostisk resonnement
Tidsramme: opptil 30 dager
|
Den diagnostiske resonnementytelsen vil bli vurdert ved hjelp av en videobasert Objective Structured Clinical Examination: OSVE (Objective Structured Video Examination) hvor videoer av «pasient-lege-møter vises til studenter og spørsmål knyttet til videoklippet stilles.
Skriftlige svar merkes på en standardisert måte."
|
opptil 30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2024 - 2019
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .