Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение диагностическому мышлению с помощью ИИ

19 марта 2025 г. обновлено: Yavuz Selim KIYAK, Gazi University

Эффективность вопросов и обратной связи, генерируемых ИИ, в обучении диагностическому мышлению: экспериментальное исследование

Этот эксперимент направлен на определение влияния вопросов и обратной связи, генерируемых ИИ, на диагностические рассуждения у студентов-медиков доклинического периода.

Основной вопрос исследования:

Как вопросы и отзывы, генерируемые ИИ, влияют на навыки диагностического мышления у студентов-медиков доклинического профиля?

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании участвуют две группы:

  1. Группа вмешательства: Студенты-медики получат сгенерированные искусственным интеллектом вопросы и отзывы, касающиеся пяти диагнозов болей в животе.
  2. Контрольная группа: Студенты-медики не получат никакого вмешательства. Участники интервенционной группы пройдут структурированные учебные занятия, состоящие из вопросов, сгенерированных ИИ, и обратной связи в виде интервального повторения. Контрольная группа не будет присутствовать на этих занятиях; они получают только обычную медицинскую подготовку.

Эффективность диагностического рассуждения будет оцениваться с помощью видеообъективного структурированного клинического обследования: OSVE (объективное структурированное видеообследование), где студентам показываются видеоролики «встреч пациента с врачом» и задаются вопросы, связанные с видеоклипом. Письменные ответы маркируются стандартным образом».

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

71

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06500
        • Gazi University Faculty of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

Студенты-медики медицинского факультета Университета Гази

Критерии исключения:

Студенты-медики возле медицинского факультета Университета Гази

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа, которая получает вопросы и отзывы, генерируемые искусственным интеллектом, по пяти диагнозам болей в животе.
Участники интервенционной группы пройдут структурированные учебные занятия, состоящие из вопросов, сгенерированных ИИ, и обратной связи в виде интервального повторения.
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа, которая не получает вопросы и отзывы, генерируемые ИИ, касается пяти диагнозов боли в животе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диагностическое мышление
Временное ограничение: до 30 дней
Эффективность диагностического рассуждения будет оцениваться с помощью видеообъективного структурированного клинического обследования: OSVE (объективное структурированное видеообследование), где студентам показываются видеоролики «встреч пациента с врачом» и задаются вопросы, связанные с видеоклипом. Письменные ответы маркируются стандартным образом».
до 30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

16 февраля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 декабря 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

В случае одобрения комиссией по этической экспертизе набор данных теста производительности (OSVE) будет опубликован в общедоступном хранилище с анонимизированными личными данными участников.

Критерии совместного доступа к IPD

Набор данных будет общедоступен.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться