- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06754826
Обучение диагностическому мышлению с помощью ИИ
Эффективность вопросов и обратной связи, генерируемых ИИ, в обучении диагностическому мышлению: экспериментальное исследование
Этот эксперимент направлен на определение влияния вопросов и обратной связи, генерируемых ИИ, на диагностические рассуждения у студентов-медиков доклинического периода.
Основной вопрос исследования:
Как вопросы и отзывы, генерируемые ИИ, влияют на навыки диагностического мышления у студентов-медиков доклинического профиля?
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании участвуют две группы:
- Группа вмешательства: Студенты-медики получат сгенерированные искусственным интеллектом вопросы и отзывы, касающиеся пяти диагнозов болей в животе.
- Контрольная группа: Студенты-медики не получат никакого вмешательства. Участники интервенционной группы пройдут структурированные учебные занятия, состоящие из вопросов, сгенерированных ИИ, и обратной связи в виде интервального повторения. Контрольная группа не будет присутствовать на этих занятиях; они получают только обычную медицинскую подготовку.
Эффективность диагностического рассуждения будет оцениваться с помощью видеообъективного структурированного клинического обследования: OSVE (объективное структурированное видеообследование), где студентам показываются видеоролики «встреч пациента с врачом» и задаются вопросы, связанные с видеоклипом. Письменные ответы маркируются стандартным образом».
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06500
- Gazi University Faculty of Medicine
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
Студенты-медики медицинского факультета Университета Гази
Критерии исключения:
Студенты-медики возле медицинского факультета Университета Гази
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Группа, которая получает вопросы и отзывы, генерируемые искусственным интеллектом, по пяти диагнозам болей в животе.
|
Участники интервенционной группы пройдут структурированные учебные занятия, состоящие из вопросов, сгенерированных ИИ, и обратной связи в виде интервального повторения.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Группа, которая не получает вопросы и отзывы, генерируемые ИИ, касается пяти диагнозов боли в животе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Диагностическое мышление
Временное ограничение: до 30 дней
|
Эффективность диагностического рассуждения будет оцениваться с помощью видеообъективного структурированного клинического обследования: OSVE (объективное структурированное видеообследование), где студентам показываются видеоролики «встреч пациента с врачом» и задаются вопросы, связанные с видеоклипом.
Письменные ответы маркируются стандартным образом».
|
до 30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024 - 2019
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .