Lär dig diagnostiska resonemang genom AI
Effektiviteten av AI-genererade frågor och feedback vid inlärning av diagnostiska resonemang: en experimentell studie
Detta experiment syftar till att fastställa effekten av AI-genererade frågor och feedback på diagnostiska resonemang hos prekliniska läkarstudenter.
Huvudsaklig forskningsfråga:
Vad är effekten av AI-genererade frågor och feedback på diagnostiska resonemang hos prekliniska läkarstudenter?
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie involverar två grupper:
- Interventionsgrupp: Läkarstudenter kommer att få AI-genererade frågor och feedback relaterade till fem buksmärtor.
- Kontrollgrupp: Läkarstudenter kommer inte att få någon intervention. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att genomgå strukturerade inlärningssessioner som bestod av AI-genererade frågor och feedback som en upprepning på avstånd. Kontrollgruppen kommer inte att delta i dessa sessioner; de får bara sin vanliga medicinska utbildning.
Det diagnostiska resonemangsprestandan kommer att bedömas med hjälp av en videobaserad Objective Structured Clinical Examination: OSVE (Objective Structured Video Examination) där videor av "patient-läkaremöten visas för studenter och frågor relaterade till videoklippet ställs. Skriftliga svar markeras på ett standardiserat sätt."
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06500
- Gazi University Faculty of Medicine
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Läkarstudenter vid Gazi University Faculty of Medicine
Uteslutningskriterier:
Läkarstudenter utanför Gazi University Faculty of Medicine
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Gruppen som får AI-genererade frågor och feedback relaterade till fem buksmärtdiagnoser.
|
Deltagarna i interventionsgruppen kommer att genomgå strukturerade inlärningssessioner som bestod av AI-genererade frågor och feedback som en upprepning på avstånd.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Gruppen som inte får AI-genererade frågor och feedback relaterade till fem buksmärtdiagnoser.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Prestanda för diagnostiskt resonemang
Tidsram: upp till 30 dagar
|
Det diagnostiska resonemangsprestandan kommer att bedömas med hjälp av en videobaserad Objective Structured Clinical Examination: OSVE (Objective Structured Video Examination) där videor av "patient-läkaremöten visas för studenter och frågor relaterade till videoklippet ställs.
Skriftliga svar markeras på ett standardiserat sätt."
|
upp till 30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2024 - 2019
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Kriterier för IPD Sharing Access
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .