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Aprendendo raciocínio diagnóstico por meio de IA

19 de março de 2025 atualizado por: Yavuz Selim KIYAK, Gazi University

Eficácia das perguntas geradas por IA e feedback na aprendizagem do raciocínio diagnóstico: um estudo experimental

Este experimento tem como objetivo determinar o efeito de perguntas e feedback gerados por IA no raciocínio diagnóstico em estudantes de medicina pré-clínica.

Principal questão de pesquisa:

Qual é o efeito das perguntas e do feedback gerados pela IA nas habilidades de raciocínio diagnóstico em estudantes de medicina pré-clínica?

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo envolve dois grupos:

  1. Grupo de Intervenção: Estudantes de medicina receberão perguntas geradas por IA e feedback relacionado a cinco diagnósticos de dor abdominal.
  2. Grupo Controle: Estudantes de medicina não receberão nenhuma intervenção. Os participantes do grupo de intervenção passarão por sessões de aprendizagem estruturadas que consistem em perguntas geradas por IA e feedback como uma repetição espaçada. O grupo controle não comparecerá a essas sessões; eles recebem apenas o treinamento médico habitual.

O desempenho do raciocínio diagnóstico será avaliado por meio de um Exame Clínico Objetivo Estruturado baseado em vídeo: OSVE (Exame de Vídeo Estruturado Objetivo), onde vídeos de "encontros paciente-médico são mostrados aos alunos e perguntas relacionadas ao videoclipe são feitas. As respostas escritas são marcadas de maneira padronizada."

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

71

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06500
        • Gazi University Faculty of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

Estudantes de medicina da Faculdade de Medicina da Universidade Gazi

Critérios de exclusão:

Estudantes de medicina fora da Faculdade de Medicina da Universidade Gazi

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
O grupo que recebe perguntas geradas por IA e feedback relacionado a cinco diagnósticos de dor abdominal.
Os participantes do grupo de intervenção passarão por sessões de aprendizagem estruturadas que consistem em perguntas geradas por IA e feedback como uma repetição espaçada.
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo que não recebe perguntas e feedback gerados por IA relacionados a cinco diagnósticos de dor abdominal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho de raciocínio diagnóstico
Prazo: até 30 dias
O desempenho do raciocínio diagnóstico será avaliado por meio de um Exame Clínico Objetivo Estruturado baseado em vídeo: OSVE (Exame de Vídeo Estruturado Objetivo), onde vídeos de "encontros paciente-médico são mostrados aos alunos e perguntas relacionadas ao videoclipe são feitas. As respostas escritas são marcadas de maneira padronizada."
até 30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

16 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024 - 2019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Se aprovado pelo conselho de revisão ética, o conjunto de dados do teste de desempenho (OSVE) será publicado em repositório público com os dados pessoais dos participantes anonimizados.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

O conjunto de dados estará disponível publicamente.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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