Diagnostisch redeneren leren via AI
Effectiviteit van door AI gegenereerde vragen en feedback bij het leren van diagnostisch redeneren: een experimenteel onderzoek
Dit experiment heeft tot doel het effect te bepalen van door AI gegenereerde vragen en feedback op diagnostisch redeneren bij preklinische geneeskundestudenten.
Belangrijkste onderzoeksvraag:
Wat is het effect van door AI gegenereerde vragen en feedback op diagnostische redeneervaardigheden bij preklinische geneeskundestudenten?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Bij dit onderzoek zijn twee groepen betrokken:
- Interventiegroep: Medische studenten ontvangen door AI gegenereerde vragen en feedback met betrekking tot vijf buikpijndiagnoses.
- Controlegroep: Geneeskundestudenten krijgen geen enkele interventie. Deelnemers aan de interventiegroep zullen gestructureerde leersessies ondergaan die bestaan uit door AI gegenereerde vragen en feedback als een gespreide herhaling. De controlegroep zal deze sessies niet bijwonen; ze krijgen alleen hun gebruikelijke medische opleiding.
De prestaties op het gebied van diagnostisch redeneren zullen worden beoordeeld met behulp van een op video gebaseerd Objectief Gestructureerd Klinisch Onderzoek: OSVE (Objectief Gestructureerd Video-onderzoek), waarbij video's van 'ontmoetingen tussen patiënt en arts' aan studenten worden getoond en vragen met betrekking tot de videoclip worden gesteld. Schriftelijke antwoorden worden op een gestandaardiseerde manier gemarkeerd."
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06500
- Gazi University Faculty of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Geneeskundestudenten aan de Faculteit Geneeskunde van de Gazi Universiteit
Uitsluitingscriteria:
Geneeskundestudenten buiten de Faculteit der Geneeskunde van de Gazi Universiteit
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie Groep
De groep die door AI gegenereerde vragen en feedback ontvangt met betrekking tot vijf buikpijndiagnoses.
|
Deelnemers aan de interventiegroep zullen gestructureerde leersessies ondergaan die bestaan uit door AI gegenereerde vragen en feedback als een gespreide herhaling.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De groep die geen door AI gegenereerde vragen en feedback ontvangt, heeft betrekking op vijf buikpijndiagnoses.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prestaties van diagnostisch redeneren
Tijdsspanne: tot 30 dagen
|
De prestaties op het gebied van diagnostisch redeneren zullen worden beoordeeld met behulp van een op video gebaseerd Objectief Gestructureerd Klinisch Onderzoek: OSVE (Objectief Gestructureerd Video-onderzoek), waarbij video's van 'ontmoetingen tussen patiënt en arts' aan studenten worden getoond en vragen met betrekking tot de videoclip worden gesteld.
Schriftelijke antwoorden worden op een gestandaardiseerde manier gemarkeerd."
|
tot 30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024 - 2019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-toegangscriteria voor delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .