- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06754826
Nauka rozumowania diagnostycznego poprzez sztuczną inteligencję
Skuteczność pytań i informacji zwrotnych generowanych przez sztuczną inteligencję w uczeniu się rozumowania diagnostycznego: badanie eksperymentalne
Celem tego eksperymentu jest określenie wpływu pytań i informacji zwrotnych generowanych przez sztuczną inteligencję na rozumowanie diagnostyczne u studentów medycyny przedklinicznej.
Główne pytanie badawcze:
Jaki jest wpływ pytań i informacji zwrotnych generowanych przez sztuczną inteligencję na umiejętności rozumowania diagnostycznego u studentów medycyny przedklinicznej?
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
W badaniu tym biorą udział dwie grupy:
- Grupa interwencyjna: Studenci medycyny otrzymają generowane przez sztuczną inteligencję pytania i informacje zwrotne dotyczące pięciu diagnoz bólu brzucha.
- Grupa kontrolna: Studenci medycyny nie otrzymają żadnej interwencji. Uczestnicy grupy interwencyjnej przejdą ustrukturyzowane sesje edukacyjne składające się z pytań generowanych przez sztuczną inteligencję i informacji zwrotnych w formie powtórzeń w odstępach czasu. Grupa kontrolna nie będzie uczestniczyć w tych sesjach; przechodzą jedynie zwykłe przeszkolenie medyczne.
Umiejętność wnioskowania diagnostycznego zostanie oceniona za pomocą obiektywnego ustrukturyzowanego badania klinicznego opartego na wideo: OSVE (Objective Structured Video Examination), podczas którego studentom wyświetlane są filmy przedstawiające spotkania pacjent-lekarz oraz zadawane są pytania związane z klipem wideo. Odpowiedzi pisemne oceniane są w ujednolicony sposób.”
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06500
- Gazi University Faculty of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
Studenci medycyny na Wydziale Lekarskim Uniwersytetu Gazi
Kryteria wykluczenia:
Studenci medycyny spoza Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Gazi
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Interwencyjna
Grupa, która otrzymuje pytania i opinie generowane przez sztuczną inteligencję dotyczące pięciu diagnoz bólu brzucha.
|
Uczestnicy grupy interwencyjnej przejdą ustrukturyzowane sesje edukacyjne składające się z pytań generowanych przez sztuczną inteligencję i informacji zwrotnych w formie powtórzeń w odstępach czasu.
|
|
Brak interwencji: Grupa Kontrolna
Grupa, która nie otrzymuje pytań ani informacji zwrotnych generowanych przez sztuczną inteligencję w związku z pięcioma rozpoznaniami bólu brzucha.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wydajność rozumowania diagnostycznego
Ramy czasowe: do 30 dni
|
Umiejętność wnioskowania diagnostycznego zostanie oceniona za pomocą obiektywnego ustrukturyzowanego badania klinicznego opartego na wideo: OSVE (Objective Structured Video Examination), podczas którego studentom wyświetlane są filmy przedstawiające spotkania pacjent-lekarz oraz zadawane są pytania związane z klipem wideo.
Odpowiedzi pisemne oceniane są w ujednolicony sposób.”
|
do 30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024 - 2019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Edukacja medyczna
-
University of MichiganRejestracja na zaproszenieSmart-Quality Physical EducationStany Zjednoczone
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenZakończonyTestuj ponownie Niezawodność | Ważność | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Eksperymentalna miara siły wyprostu kolanaBelgia
-
Changhai HospitalJeszcze nie rekrutacjaKlinika Chirurgii Anorektalnej Szpitala Changhai afiliowanego przy Naval Medical University
-
Brigham and Women's HospitalThe Thompson Family Foundation IncZakończonyNiewydolność serca | Infekcje | Przewlekłe choroby nerek | Przewlekła obturacyjna choroba płuc | Astma | Antykoagulacja | Zaostrzenie dny moczanowej | Nadciśnienie pilne | Szybkie migotanie przedsionków | Cukrzyca i jej powikłania | End of Life / Desires Only Medical ManagementStany Zjednoczone, Kanada