Ultraäänen diagnostinen hyöty lantion tulehduksellisissa sairauksissa (PID)
torstai 26. joulukuuta 2024 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Lantion tulehdussairaus (PID) on merkittävä ja monimutkainen terveysongelma, joka vaikuttaa erityisesti lisääntymisiässä oleviin naisiin.
PID:lle on ominaista lisääntymiselinten infektio ja tulehdus, ja se johtuu usein nousevista infektioista, jotka johtuvat ensisijaisesti sukupuoliteitse tarttuvista taudinaiheuttajista, kuten Neisseria gonorrhoeae ja Chlamydia trachomation.
Se voi kuitenkin liittyä myös endogeenisiin bakteereihin tai esiintyä kirurgisten toimenpiteiden jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
PID:n erilaiset ilmenemismuodot oireettomista tapauksista akuutteihin oireisiin aiheuttavat merkittäviä haasteita diagnoosissa ja nopeassa hoidossa.
Tarkka diagnoosi on ratkaisevan tärkeää, koska hoitamattomat infektiot voivat johtaa vakaviin komplikaatioihin, kuten hedelmättömyyteen, krooniseen lantion kipuun ja kohdunulkoisiin raskauksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
139
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Lady Reading Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
tarkistaaksesi lantion tulehdussairauden (PID) ultraäänellä
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Lisääntymisiässä (18–45-vuotiaat) naiset, joilla on lantion tulehdukselliseen sairauteen (PID) viittaavia oireita.
- Potilaat, joilla on kliinisesti diagnosoitu PID sellaisten oireiden perusteella kuin alavatsakipu, kuume, epänormaali emätinvuoto ja arkuus lantion tutkimuksessa.
- Potilaat, joille on tehty alustavat diagnostiset testit, kuten korkea emättimen vanupuikko (HVS) ja virtsamikroskooppi, viljely ja herkkyys (m/c/s), ennen ultraääniarviointia.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset mahdollisten hämmentäviä tekijöitä ultraäänilöydöksissä ja erotusdiagnoosissa.
- Potilaat, joilla on krooninen lantion kipu, joka ei liity akuuttiin PID-jaksoon.
- Potilaat, jotka eivät anna tietoista suostumusta osallistua tutkimukseen.
- Potilaat, joilla on äskettäin tehty lantionleikkaus viimeisen 6 kuukauden aikana, koska leikkauksen jälkeiset muutokset voivat vaikuttaa ultraäänilöydöksiin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ultraääni
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Ultraääni (GE Logiq P7 kupera anturi. 3,5–5 MHz) kuvantaminen kaarevalla anturilla, joka tarjoaa laajan näkökentän ja jota käytetään yleisesti vatsan ja lantion elinten arvioinnissa. Doppler-virtausominaisuudet, jotka lisäsivät verenkiertoa lantion alueella, erityisesti munanjohtimien tai munasarjojen ympärillä, havaittuna väri-Doppler-ultraäänellä, mikä viittaa tulehdukseen. |
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 18. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 16. helmikuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 26. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSAHS/Batch-Spring23/037
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .