Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Den diagnostiske nytte af ultralyd ved bækkenbetændelse (PID)

26. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Bækkenbetændelse (PID) repræsenterer et betydeligt og komplekst sundhedsproblem, der påvirker kvinder, især kvinder i den reproduktive alder. Karakteriseret ved infektion og betændelse i de reproduktive organer, skyldes PID ofte stigende infektioner primært forårsaget af seksuelt overførte patogener, såsom Neisseria gonorrhoeae og Chlamydia trachomation. Det kan dog også være forbundet med endogene bakterier eller forekomme efter kirurgiske indgreb.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

De forskellige manifestationer af PID fra asymptomatiske tilfælde til akutte præsentationer udgør betydelige udfordringer i diagnosticering og hurtig behandling. Nøjagtig diagnose er afgørende, da ubehandlede infektioner kan føre til alvorlige komplikationer, herunder infertilitet, kroniske bækkensmerter og ektopiske graviditeter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

139

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
        • Lady Reading Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

at kontrollere bækkenbetændelse (PID) ved hjælp af ultralyd

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder i den fødedygtige alder (18-45 år) med symptomer, der tyder på bækkenbetændelse (PID).
  • Patienter, der er blevet klinisk diagnosticeret med PID baseret på symptomer som smerter i underlivet, feber, unormalt udflåd fra skeden og ømhed ved bækkenundersøgelse.
  • Patienter, der har gennemgået præliminære diagnostiske tests, såsom høj vaginal podning (HVS) og urinmikroskopi, dyrkning og følsomhed (m/c/s), før ultralydsvurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder på grund af potentielle forvirrende faktorer i ultralydsfund og differentialdiagnose.
  • Patienter med kroniske bækkensmerter, der ikke er relateret til akutte PID-episoder.
  • Patienter, der ikke giver informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  • Patienter med en anamnese med nylig bækkenoperation inden for de sidste 6 måneder, da postoperative ændringer kan påvirke ultralydsfund.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ultralyd
Tidsramme: 12 måneder

Ultralyd (GE Logiq P7 konveks sonde.3,5-5MHz) billeddannelse ved hjælp af en kurvelineær transducer, der giver et bredt synsfelt, almindeligvis brugt til at evaluere abdominale og bækkenorganer.

Doppler-flowkarakteristika, som øgede blodgennemstrømningen i bækkenregionen, især omkring æggelederne eller æggestokkene, som påvist ved farvedoppler-ultralyd, hvilket tyder på betændelse.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

16. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSAHS/Batch-Spring23/037

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Bækkenbetændelse

Kliniske forsøg med Reduceret sygelighed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner