Den diagnostiske nytte af ultralyd ved bækkenbetændelse (PID)
26. december 2024 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Bækkenbetændelse (PID) repræsenterer et betydeligt og komplekst sundhedsproblem, der påvirker kvinder, især kvinder i den reproduktive alder.
Karakteriseret ved infektion og betændelse i de reproduktive organer, skyldes PID ofte stigende infektioner primært forårsaget af seksuelt overførte patogener, såsom Neisseria gonorrhoeae og Chlamydia trachomation.
Det kan dog også være forbundet med endogene bakterier eller forekomme efter kirurgiske indgreb.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
De forskellige manifestationer af PID fra asymptomatiske tilfælde til akutte præsentationer udgør betydelige udfordringer i diagnosticering og hurtig behandling.
Nøjagtig diagnose er afgørende, da ubehandlede infektioner kan føre til alvorlige komplikationer, herunder infertilitet, kroniske bækkensmerter og ektopiske graviditeter.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
139
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Lady Reading Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
at kontrollere bækkenbetændelse (PID) ved hjælp af ultralyd
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder i den fødedygtige alder (18-45 år) med symptomer, der tyder på bækkenbetændelse (PID).
- Patienter, der er blevet klinisk diagnosticeret med PID baseret på symptomer som smerter i underlivet, feber, unormalt udflåd fra skeden og ømhed ved bækkenundersøgelse.
- Patienter, der har gennemgået præliminære diagnostiske tests, såsom høj vaginal podning (HVS) og urinmikroskopi, dyrkning og følsomhed (m/c/s), før ultralydsvurdering.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder på grund af potentielle forvirrende faktorer i ultralydsfund og differentialdiagnose.
- Patienter med kroniske bækkensmerter, der ikke er relateret til akutte PID-episoder.
- Patienter, der ikke giver informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
- Patienter med en anamnese med nylig bækkenoperation inden for de sidste 6 måneder, da postoperative ændringer kan påvirke ultralydsfund.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ultralyd
Tidsramme: 12 måneder
|
Ultralyd (GE Logiq P7 konveks sonde.3,5-5MHz) billeddannelse ved hjælp af en kurvelineær transducer, der giver et bredt synsfelt, almindeligvis brugt til at evaluere abdominale og bækkenorganer. Doppler-flowkarakteristika, som øgede blodgennemstrømningen i bækkenregionen, især omkring æggelederne eller æggestokkene, som påvist ved farvedoppler-ultralyd, hvilket tyder på betændelse. |
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2024
Studieafslutning (Anslået)
16. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. december 2024
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
26. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/037
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .