Het diagnostische nut van echografie bij bekkenontstekingsziekten (PID)
26 december 2024 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Bekkenontstekingsziekte (PID) vertegenwoordigt een aanzienlijk en complex gezondheidsprobleem dat vrouwen treft, vooral vrouwen in de vruchtbare leeftijd.
Gekenmerkt door de infectie en ontsteking van de voortplantingsorganen, is PID vaak het gevolg van oplopende infecties die voornamelijk worden veroorzaakt door seksueel overdraagbare pathogenen, zoals Neisseria gonorrhoeae en Chlamydia trachomation.
Het kan echter ook in verband worden gebracht met endogene bacteriën of optreden na chirurgische ingrepen.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De diverse manifestaties van PID, van asymptomatische gevallen tot acute presentaties, vormen aanzienlijke uitdagingen bij de diagnose en snelle behandeling.
Een nauwkeurige diagnose is van cruciaal belang, omdat onbehandelde infecties tot ernstige complicaties kunnen leiden, waaronder onvruchtbaarheid, chronische bekkenpijn en buitenbaarmoederlijke zwangerschappen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
139
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Lady Reading Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
om de bekkenontstekingsziekte (PID) te controleren met behulp van echografie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen in de vruchtbare leeftijd (18-45 jaar) die symptomen vertonen die wijzen op bekkenontstekingsziekte (PID).
- Patiënten bij wie de klinische diagnose PID is gesteld op basis van symptomen zoals pijn in de onderbuik, koorts, abnormale vaginale afscheiding en gevoeligheid bij onderzoek van het bekken.
- Patiënten die voorafgaande diagnostische tests hebben ondergaan, zoals een hoog vaginaal uitstrijkje (HVS) en urinemicroscopie, kweek en gevoeligheid (m/c/s), voorafgaand aan de echografie.
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwen, vanwege mogelijke verstorende factoren bij echografiebevindingen en differentiële diagnose.
- Patiënten met chronische bekkenpijn die geen verband houdt met acute PID-episodes.
- Patiënten die geen geïnformeerde toestemming geven voor deelname aan het onderzoek.
- Patiënten met een voorgeschiedenis van recente bekkenoperaties in de afgelopen 6 maanden, omdat postoperatieve veranderingen de bevindingen op echografie kunnen beïnvloeden.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
echografie
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Echografie (GE Logiq P7 convexe sonde.3,5-5MHz) beeldvorming met behulp van een kromlijnige transducer die een breed gezichtsveld biedt, vaak gebruikt voor het evalueren van buik- en bekkenorganen. Doppler-stroomkarakteristieken die de bloedstroom in het bekkengebied verhogen, vooral rond de eileiders of eierstokken, zoals gedetecteerd door Doppler-echografie in kleur, indicatief voor een ontsteking. |
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2024
Studie voltooiing (Geschat)
16 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 december 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 december 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 december 2024
Laatst geverifieerd
1 december 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSAHS/Batch-Spring23/037
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .