L'utilité diagnostique de l'échographie dans la maladie inflammatoire pelvienne (PID)
26 décembre 2024 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La maladie inflammatoire pelvienne (MIP) représente un problème de santé important et complexe affectant les femmes, en particulier celles en âge de procréer.
Caractérisée par l'infection et l'inflammation des organes reproducteurs, la MIP résulte souvent d'infections ascendantes principalement causées par des agents pathogènes sexuellement transmissibles, tels que Neisseria gonorrhoeae et la trachomation de Chlamydia.
Cependant, elle peut également être associée à des bactéries endogènes ou survenir à la suite d’interventions chirurgicales.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les diverses manifestations de la MIP, des cas asymptomatiques aux présentations aiguës, posent des défis importants en matière de diagnostic et de traitement rapide.
Un diagnostic précis est crucial, car les infections non traitées peuvent entraîner de graves complications, notamment l'infertilité, des douleurs pelviennes chroniques et des grossesses extra-utérines.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
139
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Lady Reading Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
pour vérifier la maladie inflammatoire pelvienne (MIP) par échographie
La description
Critères d'intégration :
- Femmes en âge de procréer (18-45 ans) présentant des symptômes évocateurs d'une maladie inflammatoire pelvienne (MIP).
- Patients qui ont reçu un diagnostic clinique de PID sur la base de symptômes tels que des douleurs abdominales basses, de la fièvre, des pertes vaginales anormales et une sensibilité à l'examen pelvien.
- Patients qui ont subi des tests de diagnostic préliminaires, tels qu'un écouvillonnage vaginal élevé (HVS) et une microscopie urinaire, une culture et une sensibilité (m/c/s), avant l'évaluation échographique.
Critères d'exclusion :
- Femmes enceintes, en raison de facteurs de confusion potentiels dans les résultats de l'échographie et le diagnostic différentiel.
- Patients souffrant de douleurs pelviennes chroniques non liées à des épisodes aigus de PID.
- Patients qui ne donnent pas leur consentement éclairé pour participer à l'étude.
- Patients ayant des antécédents de chirurgie pelvienne récente au cours des 6 derniers mois, car les changements postopératoires peuvent affecter les résultats échographiques.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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ultrason
Délai: 12 mois
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Échographie (sonde convexe GE Logiq P7, 3,5-5 MHz) imagerie utilisant un transducteur curviligne qui offre un large champ de vision, couramment utilisé pour évaluer les organes abdominaux et pelviens. Caractéristiques du flux Doppler qui augmentent le flux sanguin dans la région pelvienne, en particulier autour des trompes de Fallope ou des ovaires, détectées par échographie Doppler couleur, indiquant une inflammation. |
12 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
16 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MSAHS/Batch-Spring23/037
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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