Az ultrahang diagnosztikai hasznossága kismedencei gyulladásos betegségekben (PID)
2024. december 26. frissítette: Muhammad Naveed Babur, Superior University
A kismedencei gyulladásos betegség (PID) jelentős és összetett egészségügyi probléma, amely különösen a reproduktív korú nőket érinti.
A reproduktív szervek fertőzése és gyulladása jellemzi, a PID gyakran felszálló fertőzések eredménye, amelyeket elsősorban nemi úton terjedő kórokozók okoznak, mint például a Neisseria gonorrhoeae és a Chlamydia trachomation.
Mindazonáltal endogén baktériumokkal is összefüggésbe hozható, vagy sebészeti beavatkozásokat követően is előfordulhat.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Aktív, nem toborzó
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A PID változatos megnyilvánulásai a tünetmentes esetektől az akut megjelenésekig jelentős kihívásokat jelentenek a diagnózis és az azonnali kezelés során.
A pontos diagnózis kulcsfontosságú, mivel a kezeletlen fertőzések súlyos szövődményekhez vezethetnek, beleértve a meddőséget, a krónikus kismedencei fájdalmat és a méhen kívüli terhességet.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
139
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakisztán
- Lady Reading Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
a kismedencei gyulladásos betegség (PID) ultrahang segítségével történő ellenőrzésére
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Reproduktív korú nők (18-45 év), akik kismedencei gyulladásos betegségre (PID) utaló tünetekkel jelentkeznek.
- Azok a betegek, akiknél klinikailag PID-t diagnosztizáltak olyan tünetek alapján, mint az alhasi fájdalom, láz, kóros hüvelyváladék és érzékenység a kismedencei vizsgálat során.
- Olyan betegek, akiknél az ultrahangos vizsgálat előtt előzetes diagnosztikai vizsgálatokat végeztek, például magas hüvelyi tampon (HVS) és vizeletmikroszkóppal, tenyésztéssel és érzékenységgel (m/c/s).
Kizárási kritériumok:
- Terhes nők, az ultrahangos leletekben és a differenciáldiagnózisban esetlegesen zavaró tényezők miatt.
- Krónikus kismedencei fájdalomban szenvedő betegek, akik nem kapcsolódnak akut PID-epizódokhoz.
- Azok a betegek, akik nem adnak tájékozott beleegyezést a vizsgálatban való részvételhez.
- Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében az elmúlt 6 hónapban a közelmúltban kismedencei műtét történt, mivel a posztoperatív változások befolyásolhatják az ultrahangos leleteket.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ultrahang
Időkeret: 12 hónap
|
Ultrahang (GE Logiq P7 konvex szonda.3,5-5MHz) képalkotás görbe vonalú transzducer segítségével, amely széles látómezőt biztosít, és amelyet általában a hasi és kismedencei szervek értékelésére használnak. Doppler áramlási jellemzők, amelyek fokozták a véráramlást a medencei régióban, különösen a petevezetékek vagy a petefészkek környékén, amint azt színes Doppler ultrahanggal észlelték, ami gyulladásra utal. |
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. február 18.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. július 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. február 16.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. december 26.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 26.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 26.
Utolsó ellenőrzés
2024. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MSAHS/Batch-Spring23/037
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .