Den diagnostiske nytten av ultralyd ved bekkenbetennelse (PID)
26. desember 2024 oppdatert av: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Bekkenbetennelsessykdom (PID) representerer et betydelig og komplekst helseproblem som påvirker kvinner, spesielt de i reproduktiv alder.
Karakterisert av infeksjon og betennelse i reproduktive organer, er PID ofte et resultat av stigende infeksjoner primært forårsaket av seksuelt overførbare patogener, som Neisseria gonorrhoeae og Chlamydia trachomation.
Imidlertid kan det også være assosiert med endogene bakterier eller oppstå etter kirurgiske prosedyrer.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De ulike manifestasjonene av PID fra asymptomatiske tilfeller til akutte presentasjoner, utgjør betydelige utfordringer i diagnostisering og rask behandling.
Nøyaktig diagnose er avgjørende, siden ubehandlede infeksjoner kan føre til alvorlige komplikasjoner, inkludert infertilitet, kroniske bekkensmerter og ektopiske graviditeter.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
139
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistan
- Lady Reading Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
for å sjekke bekkenbetennelsessykdommen (PID) ved hjelp av ultralyd
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Kvinner i reproduktiv alder (18-45 år) med symptomer som tyder på bekkenbetennelse (PID).
- Pasienter som har blitt klinisk diagnostisert med PID basert på symptomer som smerter i nedre del av magen, feber, unormal vaginal utflod og ømhet ved bekkenundersøkelse.
- Pasienter som har gjennomgått foreløpige diagnostiske tester, som høy vaginal vattpinne (HVS) og urinmikroskopi, kultur og sensitivitet (m/c/s), før ultralydvurdering.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinner, på grunn av potensielle forvirrende faktorer i ultralydfunn og differensialdiagnose.
- Pasienter med kroniske bekkensmerter som ikke er relatert til akutte PID-episoder.
- Pasienter som ikke gir informert samtykke til deltakelse i studien.
- Pasienter med en historie med nylig bekkenoperasjon i løpet av de siste 6 månedene, da postoperative endringer kan påvirke ultralydfunn.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ultralyd
Tidsramme: 12 måneder
|
Ultralyd (GE Logiq P7 konveks sonde.3,5-5MHz) bildebehandling ved hjelp av en krumlinjet transduser som gir et bredt synsfelt, vanligvis brukt for å evaluere buk- og bekkenorganer. Dopplerstrømningskarakteristika som økte blodstrømmen i bekkenregionen, spesielt rundt egglederne eller eggstokkene, som oppdaget av fargedopplerultralyd, som indikerer betennelse. |
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2024
Studiet fullført (Antatt)
16. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. desember 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2024
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/037
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .