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골반염증질환(PID)에서 초음파의 진단적 유용성

2024년 12월 26일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
골반 염증성 질환(PID)은 여성, 특히 가임기 여성에게 영향을 미치는 중요하고 복잡한 건강 문제를 나타냅니다. 생식 기관의 감염과 염증을 특징으로 하는 PID는 주로 Neisseria gonorrhoeae 및 Chlamydia trachomation과 같은 성병 병원균에 의해 발생하는 상행성 감염으로 인해 발생하는 경우가 많습니다. 그러나 이는 내인성 박테리아와 연관되거나 수술 절차 후에 발생할 수도 있습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

무증상 사례부터 급성 발현까지 PID의 다양한 발현은 진단 및 신속한 치료에 심각한 어려움을 안겨줍니다. 감염을 치료하지 않으면 불임, 만성 골반통, 자궁외 임신 등 심각한 합병증을 유발할 수 있으므로 정확한 진단이 중요합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

139

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄
        • Lady Reading Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

초음파를 이용하여 골반염증질환(PID)을 확인하는 방법

설명

포함 기준:

  • 골반 염증성 질환(PID)을 암시하는 증상을 나타내는 가임기 여성(18~45세).
  • 하복부 통증, 발열, 비정상적인 질 분비물, 골반 진찰 시 압통 등의 증상으로 임상적으로 PID로 진단된 환자.
  • 초음파 평가 전 질도말검사(HVS), 소변현미경, 배양, 민감도(m/c/s) 등의 예비 진단검사를 받은 환자.

제외 기준:

  • 임신부, 초음파 소견 및 감별진단에 혼란을 줄 수 있는 요인이 있을 수 있습니다.
  • 급성 PID 에피소드와 관련이 없는 만성 골반통이 있는 환자.
  • 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하지 않는 환자.
  • 최근 6개월 이내에 골반 수술을 받은 이력이 있는 환자는 수술 후 변화가 초음파 소견에 영향을 미칠 수 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초음파
기간: 12개월

초음파(GE Logiq P7 볼록 프로브.3.5-5MHz) 복부 및 골반 장기를 평가하는 데 일반적으로 사용되는 넓은 시야를 제공하는 곡선 변환기를 사용한 영상화입니다.

염증을 나타내는 컬러 도플러 초음파로 감지되는 골반 부위, 특히 나팔관이나 난소 주변의 혈류를 증가시키는 도플러 흐름 특성.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Superior University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 16일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSAHS/Batch-Spring23/037

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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