La utilidad diagnóstica de la ecografía en la enfermedad inflamatoria pélvica (EIP)
26 de diciembre de 2024 actualizado por: Muhammad Naveed Babur, Superior University
La enfermedad inflamatoria pélvica (EPI) representa un problema de salud importante y complejo que afecta a las mujeres, especialmente a las que están en edad reproductiva.
Caracterizada por la infección e inflamación de los órganos reproductivos, la EIP a menudo resulta de infecciones ascendentes causadas principalmente por patógenos de transmisión sexual, como Neisseria gonorrhoeae y Chlamydia tracomation.
Sin embargo, también puede estar asociado con bacterias endógenas o ocurrir después de procedimientos quirúrgicos.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las diversas manifestaciones de la EPI, desde casos asintomáticos hasta presentaciones agudas, plantean desafíos importantes en el diagnóstico y tratamiento oportuno.
El diagnóstico preciso es fundamental, ya que las infecciones no tratadas pueden provocar complicaciones graves, como infertilidad, dolor pélvico crónico y embarazos ectópicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
139
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Khyber Pakhtunkhwa
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Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Pakistán
- Lady Reading Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
para comprobar la enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) mediante ultrasonido
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres en edad reproductiva (18-45 años) que presentan síntomas sugestivos de enfermedad inflamatoria pélvica (EIP).
- Pacientes a las que se les ha diagnosticado clínicamente EIP basándose en síntomas como dolor abdominal bajo, fiebre, flujo vaginal anormal y sensibilidad al examen pélvico.
- Pacientes que se hayan sometido a pruebas diagnósticas preliminares, como hisopado vaginal alto (HVS) y microscopía de orina, cultivo y sensibilidad (m/c/s), antes de la evaluación ecográfica.
Criterios de exclusión:
- Mujeres embarazadas, por potenciales factores de confusión en los hallazgos ecográficos y en el diagnóstico diferencial.
- Pacientes con dolor pélvico crónico no relacionado con episodios agudos de EPI.
- Pacientes que no brinden su consentimiento informado para participar en el estudio.
- Pacientes con antecedentes de cirugía pélvica reciente dentro de los últimos 6 meses, ya que los cambios posoperatorios pueden afectar los hallazgos ecográficos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ultrasonido
Periodo de tiempo: 12 meses
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Ultrasonido (sonda convexa GE Logiq P7.3,5-5MHz) Imágenes que utilizan un transductor curvilíneo que proporciona un amplio campo de visión, comúnmente utilizado para evaluar los órganos abdominales y pélvicos. Características del flujo Doppler que aumentaron el flujo sanguíneo en la región pélvica, especialmente alrededor de las trompas de Falopio o los ovarios, según lo detectado por ultrasonido Doppler color, indicativo de inflamación. |
12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
16 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de diciembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MSAHS/Batch-Spring23/037
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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