Диагностическая ценность ультразвука при воспалительных заболеваниях органов малого таза (ВЗОМТ)
26 декабря 2024 г. обновлено: Muhammad Naveed Babur, Superior University
Воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) представляют собой серьезную и сложную проблему здравоохранения, затрагивающую женщин, особенно репродуктивного возраста.
ВЗОМТ, характеризующийся инфекцией и воспалением репродуктивных органов, часто возникает в результате восходящих инфекций, вызванных, прежде всего, возбудителями, передающимися половым путем, такими как Neisseria gonorrhoeae и Chlamydia trachomation.
Однако это также может быть связано с эндогенными бактериями или возникать после хирургических процедур.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Разнообразные проявления ВЗОМТ, от бессимптомных случаев до острых проявлений, создают серьезные проблемы в диагностике и быстром лечении.
Точная диагностика имеет решающее значение, поскольку невылеченные инфекции могут привести к серьезным осложнениям, включая бесплодие, хронические боли в области таза и внематочную беременность.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
139
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Khyber Pakhtunkhwa
-
Peshawar, Khyber Pakhtunkhwa, Пакистан
- Lady Reading Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
проверить воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ) с помощью ультразвука
Описание
Критерии включения:
- Женщины репродуктивного возраста (18-45 лет) с симптомами, указывающими на воспалительные заболевания органов малого таза (ВЗОМТ).
- Пациенты, у которых был клинически диагностирован ВЗОМТ на основании таких симптомов, как боль в нижней части живота, лихорадка, аномальные выделения из влагалища и болезненность при гинекологическом осмотре.
- Пациенты, прошедшие предварительные диагностические тесты, такие как высокий влагалищный мазок (HVS) и микроскопия мочи, посев и чувствительность (m/c/s), перед ультразвуковым исследованием.
Критерии исключения:
- Беременные женщины из-за потенциальных факторов, искажающих результаты УЗИ и дифференциальной диагностики.
- Пациенты с хронической тазовой болью, не связанной с острыми эпизодами ВЗОМТ.
- Пациенты, не давшие информированное согласие на участие в исследовании.
- Пациенты, перенесшие в анамнезе недавнюю операцию на органах малого таза в течение последних 6 месяцев, поскольку послеоперационные изменения могут повлиять на результаты УЗИ.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
УЗИ
Временное ограничение: 12 месяцев
|
УЗИ (конвексный датчик GE Logiq P7. 3,5–5 МГц) визуализация с использованием криволинейного датчика, обеспечивающего широкое поле зрения, обычно используемого для оценки органов брюшной полости и таза. Характеристики допплеровского режима, которые увеличивают кровоток в области таза, особенно вокруг фаллопиевых труб или яичников, что обнаруживается с помощью цветного допплеровского ультразвукового исследования, указывают на воспаление. |
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
18 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
16 февраля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 декабря 2024 г.
Последняя проверка
1 декабря 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MSAHS/Batch-Spring23/037
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .