Munuaisresistiivinen indeksi lupusnefriitin vaikeusasteen ja systeemisen lupusaktiivisuuden indikaattorina
perjantai 27. joulukuuta 2024 päivittänyt: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital
Tutkimuksessa tutkitaan munuaisvaltimoiden väri-Doppler-skannauksen roolia ja sen suhdetta taudin vaikeusasteeseen lupusnefriitissä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
olemme rekrytoineet potilaita 3 ryhmään Ensimmäinen ryhmä on potilaat, joilla on lupus nefriitti Toinen ryhmä on potilaat, joilla on systeeminen lupus erythromatosus ilman nefriittiä. Kolmannet ryhmät ovat normaalit terveet kontrollit. Tutkimme Doppler-värin ja munuaisten resistiivisen indeksin yhteyttä munuaiskipu lupus-nefriitissä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti
- Cairo university hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 1. Systeeminen lupus erythematosus. 2. Lupus-nefriitti. 3. Yli 18-vuotiaat aikuiset.
Poissulkemiskriteerit:
- 1. Loppuvaiheen munuaissairaus. 2. Diabetes mellitus. 3. Sydämen vajaatoiminta. 4. Maksasairaudet. 5. Obstruktiivinen nefropatia. 6. Munuaisvaltimon ahtauma tai tukos.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Potilaat, joilla on lupus nefriitti
Opinnäytetyössä on 25 potilasta, joilla on diagnosoitu lupus nefriitti
|
käyttämällä väridoppleria verisuoniresistanssin ja resistiivisen indeksin arvioimiseen
|
|
Active Comparator: Lupus ilman nefriittiä
Opinnäytetyö on 25 potilasta, joilla on diagnosoitu lupus ilman merkkejä munuaistulehduksesta
|
käyttämällä väridoppleria verisuoniresistanssin ja resistiivisen indeksin arvioimiseen
|
|
Ei väliintuloa: Terve valvonta
Potilaat, jotka ovat terveitä vapaaehtoisia, joilla ei ole merkkejä munuaistulehduksesta tai systeemisestä lupuksesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Resistiivinen indeksi
Aikaikkuna: Rekrytointihetkellä
|
Munuaisvaltimoiden resistiivinen indeksi mitattuna väri Dopplerilla
|
Rekrytointihetkellä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 3. syyskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 13. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 27. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Miesten urogenitaaliset sairaudet
- Munuaissairaudet
- Urologiset sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sidekudostaudit
- Autoimmuunisairaudet
- Immuunijärjestelmän sairaudet
- Lupus erythematosus, systeeminen
- Munuaistulehdus
- Lupus-nefriitti
- Glomerulonefriitti
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS-632-2022 (Muu tunniste: Cairo University hospitals)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
IPD-suunnitelman kuvaus
Voidaan jakaa kohtuullisesta pyynnöstä
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .