Indice de résistivité rénale comme indicateur de la gravité de la néphrite lupique et de l'activité du lupus systémique
27 décembre 2024 mis à jour par: Tarek Samy Abdelaziz, Kasr El Aini Hospital
L'étude explore le rôle du balayage Doppler couleur des artères rénales et sa relation avec le degré d'affection de la maladie dans la néphrite lupique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
nous avons recruté des patients en 3 groupes Le premier groupe est constitué de patients atteints de néphrite lupique. Le deuxième groupe est constitué de patients atteints de lupus érythromatosus disséminé sans néphrite. Le troisième groupe est constitué de contrôles sains normaux. Nous avons exploré l'association du Doppler couleur et de l'indice de résistance rénale avec le degré de affection rénale dans la néphrite lupique
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Cairo, Egypte
- Cairo university hospitals
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- 1. Lupus érythémateux systémique. 2. Néphrite lupique. 3. Adultes de plus de 18 ans.
Critères d'exclusion :
- 1. Insuffisance rénale terminale. 2. Diabète sucré. 3. Insuffisance cardiaque. 4. Maladies hépatiques. 5. Néphropathie obstructive. 6. Sténose ou occlusion de l'artère rénale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Patients atteints de néphrite lupique
Les thèses portent sur 25 patients diagnostiqués avec une néphrite lupique
|
utiliser le Doppler couleur pour évaluer la résistance vasculaire et l'indice de résistance
|
|
Comparateur actif: Lupus sans néphrite
Les thèses portent sur 25 patients diagnostiqués avec un lupus sans signe de néphrite
|
utiliser le Doppler couleur pour évaluer la résistance vasculaire et l'indice de résistance
|
|
Aucune intervention: Contrôle sain
Patients volontaires sains ne présentant aucun signe de néphrite ou de lupus systémique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Indice résistif
Délai: Au moment du recrutement
|
L'indice de résistance des artères rénales mesuré par le Doppler couleur
|
Au moment du recrutement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
3 septembre 2022
Achèvement primaire (Réel)
13 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
15 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 décembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies urogénitales
- Maladies urogénitales masculines
- Maladies rénales
- Maladies urologiques
- Maladies urogénitales féminines
- Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
- Maladies du tissu conjonctif
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système immunitaire
- Lupus érythémateux systémique
- Néphrite
- Néphrite lupique
- Glomérulonéphrite
Autres numéros d'identification d'étude
- MS-632-2022 (Autre identifiant: Cairo University hospitals)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Description du régime IPD
Peut être partagé sur demande raisonnable
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .