Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ultraäänen ja hysterosalpingografian vertailu hedelmättömyyttä sairastavien potilaiden kohdun poikkeavuuksien arvioinnissa

maanantai 6. tammikuuta 2025 päivittänyt: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Ultraäänen ja hysterosalpingografian vertailu kohdun poikkeavuuksien arvioinnissa potilailla, joilla on primaarinen ja sekundaarinen hedelmättömyys

Johtava ongelma, jonka jokainen pari kokee nykyaikana, on lapsettomuus, ja siitä on tullut suuri ongelma maailmanlaajuisesti. Monet hormonaaliset häiriöt, paino, ruokavalio ja kohdun poikkeavuudet vaikuttavat hedelmättömyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Vertaa ultraäänen ja hysterosalpingografian diagnostista tehokkuutta kohdun poikkeavuuksien havaitsemisessa ensisijaisesti ja toissijaisesti hedelmättömillä naisilla.

Tarvittavien tulosten saamiseksi 73 potilasta tutkittiin ultraäänellä ja lähetettiin sitten hysterosalpingografiaan Dr.Essa Labin ja Punjab Radiologyn radiologian osastolle. Potilaat, joilla oli primaarista ja sekundaarista hedelmättömyyttä 18–45-vuotiaat, otettiin mukaan, kun taas raskaana olevat naiset ja naiset, joilla oli PID ja GTI, jätettiin pois. Tiedot kerättiin kyselylomakkeella ja käsiteltiin sitten SPSS-versiossa 25.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

primaariset ja sekundaariset hedelmättömät naiset, jotka käyttävät ultraääntä ja hysterosalpingografiaa kohdun poikkeavuuksien arvioinnissa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • ensisijaisesti ja toissijaisesti hedelmättömät naiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset. Naiset, joilla on PID

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
2D ultraääni skannaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Kohdun poikkeavuudet voidaan diagnosoida rutiininomaisessa kaksiulotteisessa ultraäänitutkimuksessa
12 kuukautta
Hysterosalpingografiatesti
Aikaikkuna: 12 kuukautta
HSG on kohdun ja munanjohtimien röntgentutkimus. Se käyttää erityistä röntgenkuvaa, jota kutsutaan fluoroskopiaksi, ja kontrastimateriaalia.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Superior University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. joulukuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. tammikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MSAHS/Batch-Spring23/012

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa