Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Vergleich von Ultraschall und Hysterosalpingographie bei der Beurteilung von Uterusanomalien bei Patienten mit Unfruchtbarkeit

6. Januar 2025 aktualisiert von: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergleich von Ultraschall und Hysterosalpingographie bei der Beurteilung von Uterusanomalien bei Patienten mit primärer und sekundärer Unfruchtbarkeit

Das Hauptproblem, mit dem jedes Paar in der heutigen Zeit konfrontiert ist, ist Unfruchtbarkeit, und es ist zum größten Problem weltweit geworden. Viele hormonelle Störungen, Gewichts-, Ernährungs- und Gebärmutteranomalien tragen zur Unfruchtbarkeit bei.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleich der diagnostischen Wirksamkeit von Ultraschall und Hysterosalpingographie bei der Erkennung von Uterusanomalien bei primär und sekundär unfruchtbaren Frauen.

Um die notwendigen Ergebnisse zu erhalten, wurden 73 Patienten per Ultraschall untersucht und dann zur Hysterosalpingographie in die Radiologieabteilung des Dr.Essa Lab und Punjab Radiology überwiesen. Eingeschlossen wurden Patienten mit primärer und sekundärer Unfruchtbarkeit im Alter zwischen 18 und 45 Jahren, während schwangere Frauen und Frauen mit PID und GTI ausgeschlossen wurden. Die Daten wurden mithilfe des Fragebogens erhoben und anschließend in SPSS Version 25 verarbeitet.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Primäre und sekundäre unfruchtbare Frauen unter Verwendung von Ultraschall und Hysterosalpingographie zur Beurteilung von Uterusanomalien

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • primäre und sekundäre unfruchtbare Frauen

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frauen. Frauen mit PID

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2D-Ultraschallscan
Zeitfenster: 12 Monate
Uterusanomalien können durch eine routinemäßige zweidimensionale Ultraschalluntersuchung diagnostiziert werden
12 Monate
Hysterosalpingographie-Test
Zeitfenster: 12 Monate
HSG ist eine Röntgenuntersuchung der Gebärmutter und der Eileiter. Es verwendet eine spezielle Form der Röntgenstrahlung namens Fluoroskopie und ein Kontrastmittel.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Superior University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MSAHS/Batch-Spring23/012

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Ultraschall

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Ghana

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren