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Confronto tra ecografia e isterosalpingografia nella valutazione delle anomalie uterine in pazienti con infertilità

6 gennaio 2025 aggiornato da: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Confronto tra ecografia e isterosalpingografia nella valutazione delle anomalie uterine in pazienti con infertilità primaria e secondaria

Il problema principale che ogni coppia sta vivendo nell'era attuale è l'infertilità ed è diventato il problema principale in tutto il mondo. Molti disturbi ormonali, peso, dieta e anomalie uterine contribuiscono all’infertilità.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Confrontare l'efficacia diagnostica dell'ecografia e dell'isterosalpingografia nel rilevare anomalie uterine nelle donne con infertilità primaria e secondaria.

Per ottenere i risultati necessari, 73 pazienti sono stati esaminati con l'ecografia e poi sottoposti a isterosalpingografia presso il Dipartimento di Radiologia del Dr.Essa Lab e la Radiologia del Punjab. Sono stati inclusi pazienti con infertilità primaria e secondaria di età compresa tra 18 e 45 anni, mentre sono state escluse le donne in gravidanza e le donne con PID e GTI. I dati sono stati raccolti utilizzando il questionario e poi elaborati nella versione 25 di SPSS.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne con infertilità primaria e secondaria che utilizzano l'ecografia e l'isterosalpingografia nella valutazione delle anomalie uterine

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne infertili primarie e secondarie

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte. Donne con Immunodeficienza Primitiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scansione ad ultrasuoni 2D
Lasso di tempo: 12 mesi
Le anomalie uterine possono essere diagnosticate con l'ecografia bidimensionale di routine
12 mesi
Esame dell'isterosalpingografia
Lasso di tempo: 12 mesi
L'HSG è un esame radiografico dell'utero e delle tube di Falloppio. Utilizza una forma speciale di raggi X chiamata fluoroscopia e un materiale di contrasto.
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Superior University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

28 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 marzo 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 dicembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 gennaio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MSAHS/Batch-Spring23/012

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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