Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van echografie en hysterosalpingografie bij de evaluatie van baarmoederafwijkingen bij patiënten met onvruchtbaarheid

6 januari 2025 bijgewerkt door: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Vergelijking van echografie en hysterosalpingografie bij de evaluatie van baarmoederafwijkingen bij patiënten met primaire en secundaire onvruchtbaarheid

Het belangrijkste probleem waar elk koppel in de huidige tijd mee te maken heeft, is onvruchtbaarheid en het is wereldwijd het grootste probleem geworden. Veel hormonale stoornissen, gewicht, voeding en baarmoederafwijkingen dragen bij aan onvruchtbaarheid.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vergelijk de diagnostische effectiviteit van echografie en hysterosalpingografie bij het opsporen van baarmoederafwijkingen bij primaire en secundaire onvruchtbare vrouwen.

Om de noodzakelijke resultaten te verkrijgen, werden 73 patiënten onderzocht met echografie en vervolgens verwezen voor hysterosalpingografie naar de afdeling Radiologie van Dr.Essa Lab en Punjab Radiology. Patiënten met primaire en secundaire onvruchtbaarheid tussen de 18 en 45 jaar werden geïncludeerd, terwijl zwangere vrouwen en vrouwen met PID en GTI werden uitgesloten. De gegevens zijn verzameld met behulp van de vragenlijst en vervolgens verwerkt in SPSS versie 25.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

primaire en secundaire onvruchtbare vrouwen die echografie en hysterosalpingografie gebruiken bij de evaluatie van baarmoederafwijkingen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • primaire en secundaire onvruchtbare vrouwen

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouwen. Vrouwen met PID

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
2D echografie
Tijdsspanne: 12 maanden
Baarmoederafwijkingen kunnen worden gediagnosticeerd met een routinematige tweedimensionale echografie
12 maanden
Hysterosalpingografische test
Tijdsspanne: 12 maanden
HSG is een röntgenonderzoek van de baarmoeder en eileiders. Het maakt gebruik van een speciale vorm van röntgenstraling, fluoroscopie genaamd, en contrastmateriaal.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Superior University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 februari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 december 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 januari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 januari 2025

Laatst geverifieerd

1 januari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MSAHS/Batch-Spring23/012

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren