- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06763380
Porównanie USG i histerosalpingografii w ocenie nieprawidłowości macicy u pacjentek z niepłodnością
Porównanie ultrasonografii i histerosalpingografii w ocenie nieprawidłowości macicy u pacjentek z niepłodnością pierwotną i wtórną
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Porównanie skuteczności diagnostycznej ultrasonografii i histerosalpingografii w wykrywaniu nieprawidłowości w obrębie macicy u kobiet z pierwotną i wtórną niepłodnością.
W celu uzyskania niezbędnych wyników 73 pacjentów zostało zbadanych USG, a następnie skierowanych na histerosalpingografię w Oddziale Radiologii Dr.Essa Lab i Pendżabie Radiologii. Do badania włączono pacjentów z niepłodnością pierwotną i wtórną w wieku od 18 do 45 lat, natomiast wykluczono kobiety w ciąży oraz kobiety z PID i GTI. Dane zebrano za pomocą kwestionariusza, a następnie przetworzono w programie SPSS wersja 25.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
- kobiety z niepłodnością pierwotną i wtórną
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety w ciąży. Kobiety z PID
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
USG 2D
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Wady macicy można zdiagnozować podczas rutynowego dwuwymiarowego badania ultrasonograficznego
|
12 miesięcy
|
|
Badanie histerosalpingograficzne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
HSG to badanie rentgenowskie macicy i jajowodów.
Wykorzystuje specjalną formę promieniowania rentgenowskiego zwaną fluoroskopią i materiałem kontrastowym.
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MSAHS/Batch-Spring23/012
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .