- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06763380
Sammenligning af ultralyd og hysterosalpingografi i evaluering af uterin abnormitet hos patienter med infertilitet
Sammenligning af ultralyd og hysterosalpingografi i evaluering af uterin abnormitet hos patienter med primær og sekundær infertilitet
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
At sammenligne diagnostisk effektivitet af ultralyd og hysterosalpingografi til påvisning af uterine abnormiteter blandt primære og sekundære infertile kvinder.
For at opnå de nødvendige resultater blev 73 patienter undersøgt på ultralyd og derefter henvist til hysterosalpingografi på Radiologisk Afdeling af Dr.Essa Lab og Punjab Radiologi. Patienter med primær og sekundær infertilitet mellem 18 og 45 år blev inkluderet, mens gravide kvinder og kvinder med PID og GTI blev ekskluderet. Dataene blev indsamlet ved hjælp af spørgeskemaet og derefter behandlet i SPSS version 25.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan
- Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- primære og sekundære infertile kvinder
Ekskluderingskriterier:
- Gravide kvinder. Kvinder med PID
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
2D ultralydsscanning
Tidsramme: 12 måneder
|
Uterine anomalier kan diagnosticeres ved rutinemæssig todimensionel ultralydsscanning
|
12 måneder
|
|
Hysterosalpingografi test
Tidsramme: 12 måneder
|
HSG er en røntgenundersøgelse af livmoderen og æggelederne.
Den bruger en speciel form for røntgen kaldet fluoroskopi og et kontrastmateriale.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- MSAHS/Batch-Spring23/012
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .