Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af ultralyd og hysterosalpingografi i evaluering af uterin abnormitet hos patienter med infertilitet

6. januar 2025 opdateret af: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Sammenligning af ultralyd og hysterosalpingografi i evaluering af uterin abnormitet hos patienter med primær og sekundær infertilitet

Det førende problem, som hvert par oplever i den nuværende æra, er infertilitet, og det er blevet det største problem på verdensplan. Mange hormonforstyrrelser, vægt, kost og abnormiteter i livmoderen bidrager til infertilitet.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At sammenligne diagnostisk effektivitet af ultralyd og hysterosalpingografi til påvisning af uterine abnormiteter blandt primære og sekundære infertile kvinder.

For at opnå de nødvendige resultater blev 73 patienter undersøgt på ultralyd og derefter henvist til hysterosalpingografi på Radiologisk Afdeling af Dr.Essa Lab og Punjab Radiologi. Patienter med primær og sekundær infertilitet mellem 18 og 45 år blev inkluderet, mens gravide kvinder og kvinder med PID og GTI blev ekskluderet. Dataene blev indsamlet ved hjælp af spørgeskemaet og derefter behandlet i SPSS version 25.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

primære og sekundære infertile kvinder, der bruger ultralyd og hysterosalpingografi til evaluering af uterin abnormitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • primære og sekundære infertile kvinder

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinder. Kvinder med PID

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
2D ultralydsscanning
Tidsramme: 12 måneder
Uterine anomalier kan diagnosticeres ved rutinemæssig todimensionel ultralydsscanning
12 måneder
Hysterosalpingografi test
Tidsramme: 12 måneder
HSG er en røntgenundersøgelse af livmoderen og æggelederne. Den bruger en speciel form for røntgen kaldet fluoroskopi og et kontrastmateriale.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Superior University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MSAHS/Batch-Spring23/012

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Uterin abnormitet

Kliniske forsøg med Ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner