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Comparaison de l'échographie et de l'hystérosalpingographie dans l'évaluation des anomalies utérines chez les patientes souffrant d'infertilité

6 janvier 2025 mis à jour par: Muhammad Naveed Babur, Superior University

Comparaison de l'échographie et de l'hystérosalpingographie dans l'évaluation des anomalies utérines chez les patientes souffrant d'infertilité primaire et secondaire

Le principal problème auquel chaque couple est confronté à l’époque actuelle est l’infertilité et c’est devenu le problème majeur dans le monde. De nombreux troubles hormonaux, de poids, d’alimentation et d’anomalies utérines contribuent à l’infertilité.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Comparer l'efficacité diagnostique de l'échographie et de l'hystérosalpingographie dans la détection des anomalies utérines chez les femmes infertiles primaires et secondaires.

Afin d'obtenir les résultats nécessaires, 73 patients ont été examinés par échographie puis référés pour une hystérosalpingographie au service de radiologie du laboratoire Dr Essa et de radiologie du Pendjab. Les patients atteints d'infertilité primaire et secondaire âgés de 18 à 45 ans ont été inclus, tandis que les femmes enceintes et les femmes atteintes de PID et de GTI ont été exclues. Les données ont été collectées à l'aide du questionnaire puis traitées dans SPSS version 25.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan
        • Dr. Essa Lab, High Q tower, Jail Road Lahore"

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

femmes infertiles primaires et secondaires utilisant l'échographie et l'hystérosalpingographie dans l'évaluation des anomalies utérines

La description

Critères d'intégration :

  • femmes infertiles primaires et secondaires

Critères d'exclusion :

  • Les femmes enceintes. Femmes atteintes de MIP

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échographie 2D
Délai: 12 mois
Les anomalies utérines peuvent être diagnostiquées lors d'une échographie bidimensionnelle de routine
12 mois
Test d'hystérosalpingographie
Délai: 12 mois
HSG est un examen radiographique de l'utérus et des trompes de Fallope. Il utilise une forme spéciale de rayons X appelée fluoroscopie et un produit de contraste.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Superior University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

28 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 décembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 janvier 2025

Dernière vérification

1 janvier 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MSAHS/Batch-Spring23/012

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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